ケトラジン錠（レボセチリジン塩酸塩）

成人服用量

成人及び6歳以上の小児: 食事に関係なく1回1錠（レボセチリジン塩酸塩5mg）、1日1回経口投与します。 年齢や症状に応じて適切に増減します。 腎障害患者は腎機能（糸球体濾過率(eGFR)）に応じて用量を調整します。 - 腎機能正常 (eGFR ≥ 90): 1回1錠、1日1回 - 軽度腎機能低下 (eGFR 60 -< 90): 1回1錠、1日1回

小児服用量

6歳以上の小児: 成人と同様に食事に関係なく1回1錠（レボセチリジン塩酸塩5mg）、1日1回経口投与します。

この薬は特定の成分にアレルギーがあるか、過敏反応の病歴がある患者には使用してはいけません。 腎機能が非常に低下している患者や血液透析を受けている患者にも投与してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用しないことが推奨されます。 1歳未満の乳幼児にはこの薬を使用せず、6歳未満の子供には錠剤ではなく液体の形で投与する必要があります。 乳糖不耐症や特定の遺伝的な乳糖代謝異常がある患者にはこの薬の錠剤を使用してはいけません。 腎機能や肝機能が低下している患者、高齢者はこの薬の血中濃度が高くなる可能性があるため、注意して使用する必要があります。 この薬を服用すると、眠気、倦怠感、頭痛、めまいなどの精神神経系症状が現れる可能性があるため、運転や機械操作に注意が必要です。 吐き気、腹痛、下痢などの消化器系の異常症状も発生する可能性があります。 心拍異常や血圧上昇などの循環器系の症状が稀に現れることがあります。 血液関連の異常反応として白血球減少や血小板異常などが報告されているため、異常があれば直ちに知らせる必要があります。 過敏反応として皮膚発疹、かゆみ、浮腫、稀にアナフィラキシーショックが発生する可能性があるため注意が必要です。 視界のぼやけや結膜充血といった症状も稀に現れる可能性があります。 肝臓と腎臓の機能に影響を与える可能性があるため、定期的な検査が必要になることがあります。 この薬はアルコールや他の中枢神経系抑制剤と一緒に服用すると、眠気や集中力の低下がひどくなる可能性があるため、併用を避ける必要があります。 尿閉のリスクがある患者はこの薬を使用する際に特別な注意が必要です。 妊婦や授乳中の女性はこの薬を使用しない方が安全であり、十分な研究が行われていません。 小児や高齢者は腎機能に応じて用量調整が必要な場合があります。 アレルギー検査の前にこの薬を一時中止することが、正確な検査結果を得るのに役立ちます。 大量服用の場合は、眠気や不安などの症状が現れる可能性があり、特別な解毒剤はないため症状に応じた治療が必要です。 この薬は血液透析では良く除去されないため、大量服用時にも注意が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重篤な浮腫（浮腫）、血管性浮腫、アナフィラキシーショック、高血圧、呼吸困難

軽度の副作用

眠気、倦怠感、頭痛、麻痺感、だるさ、疲労、めまい、重だるさ、興奮、口渇、唇の乾燥、吐き気、食欲不振、胃部不快、消化不良、腹痛、胃痛、腹部不快感、嘔吐、胃腸障害、下痢、唇炎、味覚異常、頻脈、不整脈、血圧上昇、動悸、血管炎、白血球減少、好中球減少、リンパ球増加、好酸球増加、単球増加、血小板増加、血小板減少、光過敏症、発疹、

この薬は光を遮ることができる密封された容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の常温を維持する必要があります。 このように保存することで、薬の効果をよく保ち、変質を防ぐことができます。

外形

白色または淡黄褐色の楕円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

国内用 - 30錠/瓶, 国内用 - 100錠/瓶, 輸出用 - 10錠/PTP[(10錠/PTP*6)], 輸出用 - 10錠/PTP[(10錠/PTP*10)]