ユトレンセミ錠

成人服用量

初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 高齢者は通常の成人用量を投与しますが、75歳以上の場合は最低6時間以上の間隔で投与します。 中等度腎不全の患者は投与間隔を12時間に延長して投与します。 重度腎不全および重度肝不全の患者には投与しません。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同様に適用され、患者の痛みの程度および治療反応に応じて用量を調節する必要があります。 初回用量として4錠の投与を推奨し、投与間隔は最低6時間以上とします。

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日一定量以上のアルコールを摂取する方は服用前に必ず医師または薬剤師と相談する必要があります。 この薬を服用中に皮膚に発疹やアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療機関に相談する必要があります。 発作のリスクがあるため、発作歴のある方や発作を引き起こす可能性のある他の薬剤を服用中の方は注意が必要です。 稀に重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、呼吸困難やじんましんなどの症状がある場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 喘息が重度の患者はこの薬を服用する際に呼吸が困難になる可能性があるため、適切な設備を備えた医療機関で使用する必要があります。 この薬とアルコールや鎮静剤などの中枢神経系抑制薬を併用すると、重度の眠気や呼吸抑制が発生する可能性があるため注意が必要です。 頭部の外傷や脳疾患を有する患者は、この薬を服用する際に脳圧が上昇する可能性があるため慎重に使用する必要があります。 この薬は身体的・精神的依存を引き起こす可能性があるため、長期間使用する際は医師の指示に従って服用する必要があります。 肝機能が低下している患者は、この薬を服用する前に必ず医師に相談し、肝毒性のリスクを減らすために他のアセトアミノフェン製品と併用しない必要があります。 特に遺伝的代謝差異により一部の患者にはこの薬の効果や副作用が強く現れる可能性があるため、医療機関によるモニタリングが必要です。 12歳未満の子供や特定の手術後の小児にはこの薬を使用しない必要があり、12歳から18歳の若者にも慎重に投与する必要があります。 睡眠時無呼吸症候群や低酸素症の症状がある患者は、この薬を服用後に症状が悪化する可能性があるため注意深く観察する必要があります。 高齢者や腎・肝機能が低下した患者は、この薬を投与する際に用量調節と状態観察が必要です。 妊婦は胎児に対する安全性が確立されていないため、必要な場合にのみ医師の判断の下で投与し、授乳中の場合にはこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに伝わる可能性があるため服用を避ける必要があります。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作の際には注意が必要です。 過量服用は重度の呼吸抑制および肝障害を引き起こす可能性があるため、定められた用量を守り、不明な点がある場合は直ちに病院を受診する必要があります。 この薬を服用している間は他の薬剤との相互作用の可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医療機関に伝える必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、乱用を防ぐために注意深く管理する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪くなる、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突発的かつ非常に重度の頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲減退、不眠、うつ状態、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口内乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、潮紅、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、片頭痛、昏睡、感覚低下、震え、感覚喪失

この薬は空気が通らない密閉容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効能が良く維持され、変質を防ぐことができます。

外形

淡黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶