レボジテック錠(レボセチリジン塩酸塩)
レボセチリジン塩酸塩 5mg
錠剤 · 医療用医薬品
ユニメド製薬株式会社
品目基準コード 200805595 · 届出 2008.05.19
この製品は2024.03.27に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
アレルギー性鼻炎(季節性、多年性)、慢性じんま疹などの症状緩和
この医薬品は、季節性および多年性のアレルギー性鼻炎の症状を緩和するために使用されます。また、慢性特発性じんま疹の症状も軽減し、かゆみを伴う皮膚炎や湿疹の治療にはヒドロコルチゾン外用薬と共に使用することで症状緩和に役立ちます。このように、いくつかのアレルギー関連症状の緩和に効果的です。
成人: 食事に関係なく1回1錠(塩酸レボセチリジンとして5mg)、1日1回経口投与します。 腎障害の患者はクレアチニンクリアランス(CLCR)に応じて用量を調整します。 - 軽度(50 ≤ CLCR < 80): 1回1錠、1日1回 - 中等度(30 ≤ CLCR < 50): 1回1錠、2日1回 - 重度(10 ≤ CLCR < 30): 1回1錠、3日1回
6歳以上の小児: 食事に関係なく1回1錠(塩酸レボセチリジンとして5mg)、1日1回経口投与します。 年齢、症状に応じて適切に増減します。
この薬は特定の成分にアレルギーがあるか、過去にヒドロキシジンやピペラジン誘導体に過敏症があった患者には使用してはいけません。 腎機能が非常に低下した患者や血液透析を受けている患者にはこの薬を投与してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、ならびに授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 1歳未満の乳児にはこの薬を絶対に使用してはいけません。また、6歳未満の子供には錠剤ではなく液体形態で投与することが安全です。 この薬はラクトースを含んでいるため、乳糖不耐症や遺伝的な乳糖分解酵素欠乏症の患者は服用してはいけません。 腎や肝機能が低下した患者、また高齢者はこの薬の血中濃度が高くなる可能性があるため、注意して服用しなければなりません。 この薬を服用すると、眠気、疲労、無気力感が現れることがあるため、運転や機械操作など集中力を要する作業を行う際は特に注意が必要です。 アルコールや抗うつ薬など中枢神経系に影響を与える薬剤との併用は、眠気や集中力低下をより一層引き起こす可能性があるため、併用を避けることが推奨されます。 尿路排出に問題がある患者、例えば脊髄損傷や前立腺肥大がある場合には、この薬の服用時に特に注意が必要です。 この薬にはさまざまな副作用が現れる可能性があります。眠気、頭痛、めまい、吐き気、腹痛、皮膚発疹、血液異常反応などが報告されています。 特に子供の場合、発熱、下痢、嘔吐、中耳炎などの副作用が一般的に見られることが多いです。 妊婦や授乳婦はこの薬を服用してはいけません。十分な安全性研究が行われていないためです。 この薬は腎臓を通じて排泄されるため、腎機能が低下している高齢者は低用量から始めて状態を観察しながら投与する必要があります。 アレルギー検査の前にこの薬を服用すると、検査結果に影響を与える可能性があるため、検査の3~5日前には服用を中止した方が良いです。 過剰摂取した場合は眠気や不安感が現れることがありますが、特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受ける必要があります。 この薬は血液透析で除去されないため、過剰摂取時には注意が必要です。
じんま疹、浮腫、血管浮腫、アナフィラキシーショック、呼吸困難、高血圧
眠気、倦怠感、頭痛、麻痺感、うとうと感、疲労、めまい、頭重感、興奮、口渇、唇の乾燥感、吐き気、食欲不振、腹部不快感、消化不良、腹痛、胃痛、腹部不快感、嘔吐、消化器障害、下痢、唇炎、味覚異常、頻脈、不整脈、血圧上昇、動悸、血管炎、白血球減少、好中球減少、リンパ球増加、好酸球増加、単球増加、血小板増加、血小板減少、光過敏症、発疹、
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気にさらされないように、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間で常温を維持することが望ましいです。
白色または微黄色の楕円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 200錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
レボセチリジン塩酸塩 5mg
錠剤 · 医療用医薬品
ユニメド製薬株式会社

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成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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