表示中の薬配合剤ハイセペン錠
アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)韓国ファーマ

品目基準コード 200805497 · 届出 2008.05.15 · 保険コード 653004470
中等度から重度の急性・慢性疼痛の緩和
この医薬品は中等度から重度に至る急性および慢性の疼痛を緩和するために使用します。
12歳以上の小児および成人 : 用量は患者の疼痛の程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最小用量を可能な限り短期間内に投与します。 この薬を必要以上の長期間服用しないようにし、病気の特性や重症度により長期間投与が必要な場合、安全に使用するために定期的なモニタリングを行う必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与することとします。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%増加しているため、最低6時間以上の間隔でこの薬を投与する必要があります。 腎不全患者 中等度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/min)の場合、投与間隔を12時間に延長して投与します。 重度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/min未満)の場合は投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析および濾過時に非常にゆっくりと除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には、投与間隔を延長して投与することを慎重に検討します。 重度の肝不全患者に対してはこの薬を投与しないようにします。
12歳以上の小児および成人 : 用量は患者の疼痛の程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日
この薬は毎日一定量以上のアルコールを飲む方が服用すると肝障害が発生する可能性があるため、必ず医師または薬剤師と相談する必要があります。 この薬を服用中に皮膚に発疹やアレルギー反応が現れた場合は、すぐに服用を中止し、医師の診療を受ける必要があります。 この薬に含まれる成分は発作を引き起こす可能性があるため、発作の病歴がある方や発作のリスクが高い患者は注意して使用する必要があります。 特に他の特定の抗うつ薬や中枢神経系抑制剤と一緒に服用すると発作のリスクが高まる可能性があります。 急性気管支喘息の患者には呼吸抑制のリスクがあるため、この薬を投与する際は心肺蘇生設備が整った場所で使用する必要があります。 この薬とアルコールまたはベンゾジアゼピン系の薬を一緒に服用すると、重度の眠気や呼吸抑制、昏睡状態が発生する可能性があるため併用を避ける必要があります。 頭部外傷や脳疾患のある患者はこの薬を投与する際に脳圧の上昇や呼吸抑制のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は精神的、身体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間使用する場合は依存性の有無を注意深く観察する必要があります。 肝機能が弱い患者や肝疾患のある方はこの薬を服用する前に必ず医師と相談する必要があり、推奨用量を超えてはなりません。 特定の遺伝子型を持つ患者はこの薬の代謝が速く進行するため呼吸抑制のリスクが増す可能性があるため、注意が必要です。 この薬は12歳未満の子供や扁桃摘出術およびアデノイド摘出術を受けた18歳未満の若者には投与してはいけません。 睡眠時無呼吸症や低酸素症のある患者はこの薬を服用後に症状が悪化するかどうかを継続的に観察し、必要に応じて用量調整が必要です。 高齢者や低ナトリウム血症リスクのある患者はこの薬を服用中に低ナトリウム血症の症状について注意深くモニタリングする必要があります。 服用中に眠気やめまいなどが現れる可能性があるため、運転や機械操作の際には注意が必要です。 この薬を過量服用した場合は重大な呼吸抑制、発作、肝障害などが発生する可能性があるため、推奨用量を守り、過量服用した場合はすぐに医療機関を訪問する必要があります。 この薬は多数の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。特に抗うつ薬、抗生物質、抗真菌薬、中枢神経抑制剤、ワルファリンなどの薬と併用する際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用する前に必ず医師と相談する必要があり、授乳中にはこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに伝わり呼吸抑制などの危険を引き起こす可能性があるため、授乳を中止するか医師に相談する必要があります。
じんましん、ひどい腫れ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱を伴うひどい発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、息切れまたは息苦しさ、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然で非常にひどい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿
食欲減退、失眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口内乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、掻痒、発汗、発疹、疲労、紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、錯乱、方向感障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、昏睡、感覚低下、震え、感覚
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気と湿気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。 このように保管すると薬の効果を良く維持できます。
淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠
国内用 - 30錠/瓶, 国内用 - 100錠/瓶, 輸出用 - 20錠/箱[(10錠/PTP × 2)], 輸出用 - 100錠/箱[(10錠/PTP × 10)]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)韓国ファーマ
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
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(株)ユヨン製薬
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ユヨン製薬
配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
高麗製薬株式会社
配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
高麗製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
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新豊製薬(株)
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
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シンポン製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
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アルボゼンコリア株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。