ニューロペジル錠5ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

成人：ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与する。異常な夢、悪夢または不眠などの睡眠障害が発現した場合は、本剤を朝に服用することを検討できる。ドネペジルの血中濃度は投与15日後に定常状態に達し、副作用の発現頻度は増量速度の影響を受ける可能性があるため、4~6週間は5 mgを投与する。この期間中の臨床反応を評価した後、10 mgまで増量できる。1日10 mgに増量する場合は、消化器系の副作用に注意して投与する。本剤の投与を中止すると効果は徐々に減弱し、突然中止したことによる反跳効果は認められない。 低体重の85歳以上の女性患者：副作用が多く発現するため、注意深くモニタリングする必要がある。低体重の高齢女性では、1日5 mgを超えて投与しないこと。

小児服用量

小児：小児に対する使用経験はない。

この薬はアルツハイマー型認知症の症状を和らげるために使用される薬ですが、特定の成分にアレルギーがある方や妊娠中、授乳中の女性には投与しないでください。 この薬は乳糖を含んでおり、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害のある患者には使用しないでください。 心疾患がある方や心臓伝導異常、徐脈などの問題がある患者には、この薬が心臓に影響を与える可能性があるため、注意して使用してください。 非ステロイド性抗炎症薬を服用中であるか、消化性潰瘍の既往歴がある患者は、この薬が胃酸分泌を増加させて症状を悪化させる可能性があるため、慎重に投与する必要があります。 喘息や閉塞性肺疾患を患っている患者は、この薬が気管支収縮を引き起こしたり、症状を悪化させる可能性があるため、注意が必要です。 パーキンソン病などの錐体外路障害がある患者は、この薬が症状を悪化させる可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 この薬を服用している間、心臓関連の異常症状、消化器出血、肝機能異常、発作、運動障害、呼吸困難などの重篤な副作用が発生する可能性があるため、異常が見られた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 一部の患者では、悪心、嘔吐、下痢、食欲減退、めまい、不眠症などの副作用がよく現れることがあります。 この薬は運転や機械操作能力に影響を与える可能性があるため、服用初期や用量変更時には注意が必要です。 また、この薬は複数の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬剤を服用中の場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。特に、心臓薬、抗生物質、抗うつ薬などと併用する場合は注意が必要です。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良く、どうしても必要な場合は医療従事者と相談の上使用してください。 小児に対する安全性は確立されていないため、使用しないのが原則です。 過量服用時には、悪心、嘔吐、筋力低下、呼吸困難などが現れる可能性があるため、直ちに救急処置を受け、解毒剤としてアトロピンなどが使用されることがあります。 この薬は子供の手の届かない所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質低下や事故の原因となるため注意が必要です。

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この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を保つことが望ましいです。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶