フェナセト錠（トラマドール塩酸塩、アセトアミノフェン）

成人服用量

初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上で、1日8錠を超えないようにします。 高齢者は通常の成人用量を投与しますが、75歳以上の高齢者には最小6時間以上の間隔で投与します。 中等度の腎不全患者は投与間隔を12時間に延長し、中度の腎不全患者には投与しません。 中等度の肝不全患者には投与すべきです。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同様の用量で、患者の痛みの程度及び治療反応に応じて調整します。 投与間隔は最小6時間以上で、1日8錠を超えないようにしてください。

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上のお酒を定期的に飲む方は、必ず使用前に医師または薬剤師に相談する必要があります。 アセトアミノフェン成分は稀に重篤な皮膚反応を引き起こすことがあるため、服用後に皮膚発疹や過敏反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 トラマドール成分は推奨用量を超えると発作のリスクが高まる可能性があり、特定の抗うつ薬や麻薬性鎮痛薬と併用した場合は発作のリスクがさらに増加する可能性があります。 呼吸機能が低下している患者、特に急性および重度の気道喘息患者には、この薬を服用する際に重篤な呼吸抑制が発生する可能性があるため、医療従事者がモニタリングできる環境で服用する必要があります。 この薬はアルコールやベンゾジアゼピン系の中枢神経系抑制剤と併用すると重篤な眠気、呼吸抑制、昏睡状態を引き起こす可能性があるため、併用を避けるか注意が必要です。 頭部外傷や脳疾患のある患者はこの薬を服用する際に脳圧上昇や呼吸抑制が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 トラマドール成分は精神的、身体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間服用する際は依存の有無を注意深く観察する必要があります。 肝機能が低下している患者はアセトアミノフェン成分により肝損傷のリスクがあるため、必ず医師に相談してから服用する必要があります。 特にCYP2D6超高速代謝者の場合、この薬の活性代謝物が過剰生成され、重篤な呼吸抑制が発生する可能性があるため注意が必要です。 小児、特に12歳未満または扁桃腺切除術およびアデノイド切除術を受けた18歳未満の若者にはこの薬を投与しないべきであり、12歳から18歳の間も危険因子がある場合は服用を避けることが望ましいです。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を引き起こす可能性があるため、症状の悪化を継続的に観察する必要があります。 低ナトリウム血症のリスクがあるため、特に高齢者や低ナトリウム血症のリスクがある患者は服用中の症状を注意深く観察する必要があります。 この薬は複数の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬物がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の服用前に医師に相談する必要があり、授乳中の場合も服用を避ける方が安全です。 服用中に眠気やめまいが現れる可能性があるため、運転や機器の操作時に注意が必要です。 過量服用時には重篤な呼吸抑制や肝損傷などが発生する可能性があるため、服用量を厳守し、過量服用した場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、誤用や偶発的摂取を防ぐための注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重篤な浮腫（むくみ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、あかぎれ、皮膚がむける、口/眼の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または眼が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然の非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿。

軽度の副作用

食欲減退、不眠、うつ、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口内乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、潮紅、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、傾眠、感覚低下、震え、感覚。

この薬は空気が通らない密閉容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で維持する必要があります。こうして保管すれば、薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶