エレフェン錠

成人服用量

12歳以上の小児および成人：初回用量として2錠の投与が推奨され、その後、投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。有効な最小用量をできるだけ短期間投与します。この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、疾患の特性や重症度により長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを行い、この薬の

小児服用量

12歳以上の小児および成人は、成人と同様の用法に従います。

この薬は毎日3杯以上のお酒を定期的に飲む人が服用する場合、肝臓に損傷を引き起こす恐れがあるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬はまれに重篤な皮膚反応を引き起こす可能性があるため、皮膚に発疹や過敏反応が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬に含まれる成分は発作のリスクを高める可能性があるため、発作歴がある方や発作のリスクが高い患者は注意して使用する必要があります。 この薬を服用中にまれに重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 呼吸機能が著しく低下している患者にはこの薬が危険な場合があるため、専門的なモニタリングが可能な環境でのみ使用する必要があります。 この薬とアルコールまたは中枢神経系抑制薬を一緒に服用すると、重度の鎮静や呼吸抑制が発生する可能性があるため、注意が必要です。 頭部外傷や頭蓋内圧が高い患者には、この薬の服用により呼吸抑制により症状が悪化する可能性があるため、慎重に投与する必要があります。 この薬は身体的、精神的依存を引き起こす可能性があるため、長期間使用する際には依存性の有無を注意深く観察する必要があります。 肝機能が低下している患者はこの薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があり、1日の総服用量が4,000mgを超えないように注意が必要です。 特にこの薬は一部の患者において代謝速度が速まり、呼吸抑制のリスクが増加する可能性があるため、遺伝子検査の結果を参考にして用量を調整する必要があります。 12歳未満の子供や特定の手術後の小児にはこの薬を使用してはいけませんし、青年もリスクがある場合は投与を避けるべきです。 この薬は睡眠時無呼吸症候群および低酸素症を引き起こす可能性があるため、症状の悪化を継続的に確認し、必要に応じて用量を調整する必要があります。 高齢者や低ナトリウム血症のリスクがある患者は、この薬服用中に低ナトリウム血症の症状に注意深く観察する必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある方や特定の中枢神経系薬物中毒患者、重度の呼吸抑制患者などには投与してはいけません。 重度の肝臓、腎臓、心臓機能障害がある患者や授乳中の方、12歳未満の小児など特定の患者群にもこの薬は投与しない方が安全です。 この薬は他の麻薬性鎮痛剤との併用時に依存性や禁断症状を引き起こす可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 投与を突然中止すると、不安、不眠、吐き気などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減量することが望ましいです。 この薬を使用する際は発作リスクが高まる可能性があるため、発作歴のある患者は特に注意する必要があります。 肝疾患の患者やアルコール依存症の方は肝毒性のリスクがあるため、服用前に必ず医療スタッフと相談する必要があります。 この薬を服用すると、眠気やめまいが現れることがありますので、運転や機械操作時には注意が必要です。 過剰摂取すると重度の呼吸抑制、発作、肝損傷などが発生する可能性があるため、定められた用量を超えないようにし、緊急の場合はすぐに医療機関に受診する必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、誤用を防ぐために注意が必要です。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度のむくみ
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 顔色不良
• 高熱と共に重度の発疹
• 水ぶくれ
• 皮膚が剥がれる
• 口/目の粘膜の痛み

軽度の副作用

• 食欲低下
• 不眠
• うつ症状
• めまい
• 頭痛
• 眠気
• 吐き気
• 嘔吐
• 便秘
• 口の乾き

この薬は空気や湿気に触れないように密閉された容器に保管する必要があります。 また、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管すると、薬の効果を良好に維持できます。

外形

淡黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶