インヒフラット錠（クロピドグレルカムシル酸塩）

成人服用量

○ 成人 1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者には、クロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与する。 2. 急性冠症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）のある患者には、本剤の投与開始日に本剤として1日1回300 mgを 負荷用量（loading dose）として投与し、その後、1日1回75 mgを維持用量として経口投与する。このとき、アスピリン75 ～ 325 mgを 1日1回、本剤と併用投与すること。 3. 心房細動患者には、本剤として1日1回75 mgを経口投与する。このとき、アスピリン75 ～ 100 mgを1日1回、本剤と併用投与 すること。 ○ 腎機能障害患者 : 腎機能障害患者における治療経験は限られている。 ○ 肝機能障害患者 : 出血傾向のある中等度肝疾患患者における治療経験は限られている。 本剤は食事の摂取にかかわらず投与できる。

この薬は血小板が互いに固まるのを防ぎ、血栓の生成を予防する薬です。 遺伝的にCYP2C19酵素の機能が低下している人は、この薬の効果が減少する可能性があるため、この場合は治療方法を再考する必要があります。 この薬やその成分にアレルギーのある人、出血がある患者、重度の肝障害のある患者、授乳中の女性、特定の遺伝疾患のある患者は、この薬を服用してはなりません。 出血リスクのある患者にはこの薬を慎重に使用し、出血症状が現れた場合には直ちに医師に知らせる必要があります。 特に手術予定がある場合は、手術の5〜7日前にこの薬の服用を中止し、出血リスクの高い他の薬と併用する時も注意が必要です。 この薬を長期間服用している間は、血液検査などを通じて出血の有無を頻繁に確認する必要があります。 この薬は胃腸障害、頭痛、めまい、発疹などのさまざまな副作用があり、重度の出血や血液関連の異常症状が現れた場合には直ちに病院に行く必要があります。 妊娠中には特別な場合を除いて服用しないのが望ましく、授乳中の場合も服用前に医師と相談すべきです。 小児には安全性と効果が確立されていません。 高齢者は出血リスクが高いため、服用量の調整と状態観察が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬があれば必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 過剰服用時には出血リスクがあるため、服用量を守り、異常症状がある場合は直ちに医療スタッフに相談する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えない方が望ましいです。

• 出血
• 胃腸管出血
• 入院を必要とする出血
• 紫斑
• 打撲
• 血腫
• 鼻出血
• 血尿
• 眼内出血
• 脳内出血

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は室温の1度から30度の間で維持することが望ましく、こうすることで薬の効果を長く維持できます。

外形

桃色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠（10錠/ Alu-Alu × 3）