ディメンセプト錠10ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

成人 : ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与します。4～6週は5 mg容量を投与し、この期間の臨床反応を評価した後10 mgまで増量することができます。1日10 mgに増量する時は消化器系の副反応に注意しながら投与します。 低体重の85歳以上の女性患者は1日5 mgを超えてはいけません、注意深いモニタリングが必要です。

小児服用量

小児 : 小児に対する使用経験がありません。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分としてアルツハイマー型認知症症状の改善に使用されます。 最初に、この薬は特定の患者には使用しないべきです。例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある方、妊娠中または妊娠の可能性のある女性、そして授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 また、心疾患がある、または心伝導障害がある患者、胃潰瘍の病歴がある、または非ステロイド性抗炎症鎮痛剤を服用中の患者、喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある患者、そしてパーキンソン病のような運動障害のある患者はこの薬を慎重に使用すべきであり、医師の厳重な観察が必要です。 この薬は心拍が遅くなったり、不整脈、消化性潰瘍の悪化、気管支収縮、運動障害などの様々な副作用を引き起こす可能性があるため、異常な症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談すべきです。 また、この薬を服用する際はめまい、眠気、幻覚、不眠、吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、疲労などの症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は心疾患患者には心電図モニタリングが必要となる場合があり、特にQT間隔延長に関連するリスクがあるため、関連薬と併用する際にはより一層の注意が必要です。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を使わない方が良く、どうしても使用する場合には専門家と相談の上で授乳を中止することが勧められます。 この薬は子供には安全性が確立されていないため、使用しません。 また、運転や機械操作中にめまいや眠気などの症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用を引き起こす可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 過量服用時には吐き気、嘔吐、徐脈、呼吸抑制などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関に受診し適切な治療を受ける必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管すべきであり、他の容器に移し替えることは品質の維持に良くないため注意が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ、胸部の圧迫感、呼吸困難、失神、徐脈、心臓ブロック、QT間隔の延長、心筋梗塞、心不全、消化性潰瘍、穿孔性十二指腸穿孔、消化管出血、肝炎、肝機能障害、黄疸、てんかん発作、脳出血、脳血管障害、運動の障害、神経遮断剤悪性症候群、横紋筋融解症、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、原因不明の突然死、高熱と

軽度の副作用

食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢、頭痛、疲労、眠気、めまい、不眠、発熱、筋肉痛、尿失禁、不安症、皮膚発疹、血小板減少、血液系異常、脱水、高脂血症、高血圧、低血圧、動悸、貧血、頻尿、震え、攻撃的行動、発汗、混乱、眠気、斑状出血、皮膚かゆみ、湿疹、浮腫、血液およびリンパ系異常、血管拡張、体重減少、筋肉痙攣、関節炎、

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管すべきであり、室温1度から30度の範囲で保管することが望ましいです。このように保管すれば、薬の効果をしっかりと維持することができます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶