ウルトラスケ錠

成人服用量

12歳以上の小児および成人 : 用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短い期間内に投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、疾病の特性および重症度により長期間投与が必要な場合、定期的なモニタリングを行いこの薬の持続投与の必要性を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する際、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低6時間以上の間隔でこの薬を投与する必要があります。 腎不全患者 中等度の腎不全患者（クレアチニンクリアランスが10-30ml/分）の場合、投与間隔を12時間に延長して投与します。 重度の腎不全患者（クレアチニンクリアランスが10ml/分未満）の場合、投与は推奨しません。 トラマドールは血液透析やフィルタリングにおいて非常にゆっくりと除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者に対しては投与間隔を延長することを慎重に考慮する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにします。

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日お酒を3杯以上定期的に飲む方は必ず医師または薬剤師と相談してから服用する必要があります。 この薬を服用している間に皮膚に発疹やかゆみなどの異常反応が現れた場合はすぐに服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 発作のリスクがあるため、発作歴がある方や発作を引き起こす可能性のある他の薬を服用中の患者は特に注意が必要です。 稀に重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、呼吸困難や顔、唇、舌の腫れなどの症状が出た場合は直ちに医療機関を訪れる必要があります。 喘息患者や呼吸器疾患が重篤な患者はこの薬の服用時に呼吸が困難になる可能性があるため、医療スタッフの監視下で投与する必要があります。 この薬は中枢神経系に影響を与える可能性があるため、アルコールや鎮静剤などの中枢神経抑制剤と併用するとリスクが高まります。 頭部外傷や頭蓋内圧が高い患者はこの薬の服用によって症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は身体的、精神的な依存を引き起こす可能性があるため、長期間の服用時には医師の指示に従って服用量と期間を厳密に管理する必要があります。 肝機能が良好でない患者はこの薬を服用する前に必ず医師と相談する必要があり、肝損傷のリスクがあるため推奨用量を超えないようにする必要があります。 特定の遺伝的代謝特性を持つ患者はこの薬の代謝が早くなり、呼吸抑制などの重篤な副作用のリスクがあるため注意が必要です。 12歳未満の子供や特定の手術（扁桃腺切除術、アデノイド切除術）を受けた18歳未満の青少年にはこの薬を投与しません。 睡眠時無呼吸症候群がある場合や低酸素症のリスクがある患者は、この薬服用後に症状が悪化しないか継続的に観察する必要があります。 低ナトリウム血症などの電解質異常が発生する可能性があるため、高齢者やリスク因子のある患者は定期的に血液検査を受けることが推奨されます。 この薬の成分にアレルギーがある場合や重度の呼吸抑制状態、頭部外傷、特定の薬を服用中の患者などは服用してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用する前に必ず医師と相談する必要があり、特に授乳中の方は服用を避けることが安全です。 運転や機械操作時に眠気やめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取時には重篤な呼吸抑制、発作、肝損傷などが発生する可能性があるため、服用量を厳密に守り、医師の指示なしに服用を中止したり変更したりしてはいけません。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、薬物の乱用や誤飲を防ぐために注意が必要です。

重篤な副作用

• じんま疹
• 重度の浮腫
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 青白さ
• 高熱と共に重度の発疹
• 水疱
• 皮膚剥離
• 口/目の粘膜痛

軽度の副作用

• 食欲減退
• 不眠
• うつ病
• めまい
• 頭痛
• 眠気
• 吐き気
• 嘔吐
• 便秘
• 口渇

この薬は空気が通らない密閉容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管すれば、薬の効果を長く維持できます。

外形

淡黄色の長方形のフィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶