ムファインセミ錠

成人服用量

12歳以上の小児及び成人は、用量を患者の痛みの程度及び治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠を投与し、その後の投与間隔は最小6時間以上とします。 1日総投与量は16錠を超えません。 この薬はできるだけ有効な最小用量を短期間投与します。 長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを通じて持続的な投与の可否を確認します。

小児服用量

12歳以上の小児には成人と同じ用量を投与します。

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日一定量以上の酒を飲む人は、服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬を服用中に皮膚に発疹や水ぶくれといった異常反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師の診療を受ける必要があります。 この薬に含まれる成分の一つであるトラマドールは発作を引き起こす可能性があるため、発作の既往歴があるか、発作のリスクが高い人は注意が必要です。 特にトラマドールを他の特定の抗うつ薬や麻薬性鎮痛剤と同時に服用すると、発作のリスクがさらに高まる可能性があります。 重度の喘息患者にこの薬を投与する場合は、呼吸困難を引き起こす可能性があるため、医療従事者の監督の下で投与する必要があります。 この薬とアルコールまたは中枢神経系抑制剤を同時に服用すると、重度の眠気、呼吸抑制、昏睡状態に至る可能性があるため、併用を避けるべきです。 脳損傷や頭蓋内圧が高い患者は、この薬を服用すると症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は身体的および精神的依存を引き起こす可能性があるため、長期間服用する場合は医師の指示に従って用量を調整しながら服用する必要があります。 肝機能が良くない人は、この薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があり、肝損傷のリスクを減らすために他のアセトアミノフェンを含む薬と一緒に服用しないようにします。 特定の遺伝子を持つ人は、この薬の成分を迅速に代謝して呼吸抑制などの重篤な副作用のリスクがあるため、注意が必要です。 この薬は12歳未満の子供や特定の手術を受けた18歳未満の青少年には使用しない方が安全です。 睡眠時無呼吸症候群の患者や呼吸器疾患のある人は、この薬を服用中に症状の悪化を定期的に確認する必要があります。 この薬の服用中には眠気やめまいが現れる可能性があるため、運転や機械操作の際には注意が必要です。 過量服用時には重度の呼吸抑制、発作、肝損傷など危険な症状が現れる可能性があるため、定められた用量を厳守する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の悪さ、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色く変色する（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に重い頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲減退、不眠、抑うつ、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口渇、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、おなら、皮膚のかゆみ、発汗、発疹、疲労、ほてり、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、離脱症候群、偏頭痛、日中の眠気、感覚低下、震え、感覚異常、注意

この薬は空気や湿気が入らない密閉容器に保管し、室温の25度以下の涼しい場所に保管することが望ましいです。

外形

薄い黄褐色の長方形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶