表示中の薬配合剤トラフェンセミ錠
トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
名門製薬株式会社

品目基準コード 200804938 · 届出 2008.04.30 · 保険コード 649804140
中等度から重度の急性・慢性疼痛の緩和
この医薬品は中等度から重度の急性及び慢性疼痛を緩和するために使用されます。
初回用量として4錠の投与を推奨します。 その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短期間で投与します。 高齢者は通常の成人用量を投与し、75歳以上の高齢者は最小6時間以上の投与間隔を守ります。 中等度の腎不全患者は投与間隔を12時間に延長します。 重度の腎不全患者や重度の...
12歳以上の小児には成人と同じ用量を投与し、患者の疼痛の程度及び治療反応に応じて用量を調整します。
この薬は毎日一定量以上のアルコールを定期的に飲む人が服用する場合、肝臓に損傷を引き起こす可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談してください。 また、稀に皮膚に重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、皮膚の発疹や過敏反応の症状が現れた場合は直ちに服用を中止してください。 この薬の主要成分であるトラマドールはけいれんを引き起こす可能性があるため、けいれんの既往歴がある患者やけいれんのリスクが高い患者は特に注意が必要です。 中枢神経系抑制剤やアルコールと一緒に服用すると、重度の眠気、呼吸抑制、昏睡状態が発生する可能性があるため、併用を避けるか、医師の指示に従ってください。 呼吸器疾患が重度の患者はこの薬を服用する際、呼吸が困難になる可能性があるため、医療機器が整った環境で投与すべきです。 この薬は依存症を引き起こす可能性があるため、長期間服用する場合は医師の管理と注意が必要です。 肝臓や腎臓の機能が著しく低下している患者はこの薬を服用する前に必ず医師に相談し、用量の調整が必要なことがあります。 小児、特に12歳未満や特定の手術後の子供にはこの薬を投与しません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の服用が胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、慎重に判断する必要があります。 運転や機械操作時に眠気やめまいが生じる可能性があるため、注意してください。 この薬を過剰に服用すると、重度の呼吸抑制、発作、肝損傷などが発生する可能性があるため、定められた用量を必ず遵守してください。 他の薬剤と一緒に服用する際には相互作用がある可能性があるため、必ず医療従事者に服用中の薬剤を知らせる必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、偶発的な服用を防ぐべきです。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温25度以下の涼しい場所に保管することが推奨されます。
淡い黄色の長方形のフィルムコーティング錠
30錠/瓶, 300錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
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名門製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
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配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
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(株)ユヨン製薬
配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
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配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
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高麗製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
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配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
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配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
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アルボゼンコリア株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。