表示中の薬配合剤アップトラセッセミ錠
アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)キムズ製薬

品目基準コード 200804909 · 届出 2008.04.29 · 保険コード 059600100
中等度から重度の急性・慢性疼痛の緩和
この医薬品は中等度から重度に至る急性および慢性の疼痛を緩和するために使用されます。
12歳以上の小児および成人: 用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 最初の用量として4錠の投与が推奨され、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短期間で投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性および重度に応じて長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを実施してこの薬の継続投与の可否を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与するようにします。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最小6時間以上の間隔でこの薬を投与するようにします。 腎不全患者 中等度腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与するようにします。 重度腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析および濾過時に非常にゆっくりと除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に検討する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにします。
12歳以上の小児および成人: 用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 最初の用量として4錠の投与が推奨され、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日
この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日一定量以上のアルコールを摂取する人は必ず医師または薬剤師に相談した後に服用する必要があります。 この薬を服用中に皮膚に重度の発疹やかゆみなどのアレルギー反応が見られた場合は、直ちに服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 この薬に含まれる有効成分の一つであるトラマドールは発作のリスクを高める可能性があるため、発作歴があるか、発作のリスクが高い患者は慎重に使用する必要があります。 この薬は稀に重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があり、急性喘息患者に対しては生命を脅かす場合があるため、特に注意が必要です。 中枢神経系抑制剤やアルコールと併用した場合、眠気、呼吸抑制、昏睡状態が現れる可能性があるため、併用は避けるか注意して使用する必要があります。 頭部損傷や脳疾患のある患者はこの薬を服用する際に呼吸問題が悪化する可能性があるため、医師と相談する必要があります。 この薬は麻薬性鎮痛剤と類似した依存性を引き起こす可能性があり、長期間の使用により依存性や乱用の危険性があるため注意が必要です。 肝機能が良くない患者はこの薬を服用する前に必ず医療従事者と相談する必要があり、肝障害のリスクがあるため、推奨用量を超えてはいけません。 特定の遺伝子型を持つ患者ではこの薬の代謝が速くなり、呼吸抑制などの重篤な副作用が現れる可能性があるため、この場合は用量の調整や代替薬を考慮する必要があります。 12歳未満の子供や扁桃腺切除術およびアデノイド切除術を受けた18歳未満の若者にはこの薬を投与しません。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を引き起こす可能性があるため、こうした症状が現れるまたは悪化するかどうかを定期的に観察する必要があります。 この薬を服用中は眠気やふらつきが現れる可能性があるため、運転や機械操作などの危険な作業を行う際には注意が必要です。 過剰摂取では重篤な呼吸抑制、発作、肝障害などが発生する可能性があるため、定められた用量を遵守し、過剰摂取が疑われる場合には直ちに緊急治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、誤用や乱用を防ぐために安全に保管することが重要です。
じんま疹、重度のむくみ(浮腫)、呼吸困難、アナフィラキシー反応、スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、肝炎、肝機能異常(黄疸)、発作、意識混乱、昏迷、視覚異常、麻痺、稲妻頭痛、意識喪失、心筋梗塞、低血圧、排尿異常、重度の浮腫、喘息、呼吸困難、呼吸抑制、致命的な呼吸抑制、急性全身性発疹性膿疱症、急性全身性発疹性膿疱症、
食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、悪心、嘔吐、便秘、口腔乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、そう痒感、発汗、発疹、疲労、紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、片頭痛、傾眠、感覚低下、震え、感覚喪失
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温25度以下の涼しい場所に保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果と安全性を維持することができます。
淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 300錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)キムズ製薬
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
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(株)ユヨン製薬
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
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(株)ユヨン製薬
配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
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高麗製薬株式会社
配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
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高麗製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
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新豊製薬(株)
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
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シンポン製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
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アルボゼンコリア株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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