薬情報
マックスノペン錠

マックスノペン錠

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
トラマドール塩酸塩›37.5mg / 1錠アセトアミノフェン›325mg / 1錠
製造・輸入元
(주)보령
外形
淡い黄褐色の長方形フィルムコーティング錠剤
包装
30錠/瓶, 300錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 200804908 · 届出 2008.04.29 · 保険コード 641904560

要約

主な用途
中等度から重度の急性および慢性疼痛の緩和
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
12歳以上の小児及び成人: 用量は患者の痛みの程度及び治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最小用量を可能な限り短期間投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、疾患の特性及び重度の程度によって長期間の投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを行ってこの薬の継続投与の有無を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与します。 ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する際はトラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低6時間以上の間隔でこの薬を投与します。 腎機能障害患者 中等度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与します。 重度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析中及び濾過時に非常に遅く除去されるため、透析後の鎮痛効果維持のためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝機能障害患者 中等度の肝機能障害患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮する必要があります。 重度の肝機能障害患者にはこの薬を投与しないようにします。
小児服用量
12歳以上の小児及び成人: 用量は患者の痛みの程度及び治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日

成分

製造会社
(주)보령

効能・効果

中等度から重度の急性および慢性疼痛の緩和

  • 中等度疼痛
  • 重度疼痛
  • 急性疼痛
  • 慢性疼痛
承認事項の原文を見る

この医薬品は中等度から重度に至る急性及び慢性疼痛を緩和するために使用されます。

服用方法

成人服用量

12歳以上の小児及び成人: 用量は患者の痛みの程度及び治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最小用量を可能な限り短期間投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、疾患の特性及び重度の程度によって長期間の投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを行ってこの薬の継続投与の有無を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与します。 ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する際はトラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低6時間以上の間隔でこの薬を投与します。 腎機能障害患者 中等度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与します。 重度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析中及び濾過時に非常に遅く除去されるため、透析後の鎮痛効果維持のためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝機能障害患者 中等度の肝機能障害患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮する必要があります。 重度の肝機能障害患者にはこの薬を投与しないようにします。

小児服用量

12歳以上の小児及び成人: 用量は患者の痛みの程度及び治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日

注意事項

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方は、服用前に必ず医師または薬剤師と相談してください。 この薬を服用中に皮膚に発疹やかゆみなどの異常反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療機関に知らせてください。 この薬に含まれている成分の一つであるトラマドールは推奨用量を超えると発作のリスクが高まるため、定められた用量を必ず守ってください。 特にてんかん患者や発作歴のある方は、この薬を服用する際により一層注意が必要であり、他の特定の薬物と併用する場合は発作のリスクが増加する可能性があります。 重度の呼吸器疾患のある方は、この薬服用時に呼吸抑制のリスクがあるため、専門の医療従事者が常駐する環境で投与を受けるべきです。 また、この薬とアルコールまたはベンゾジアゼピン系薬物を併用すると、重度の眠気や呼吸抑制、昏睡状態になる可能性があるため、併用を避けるのが望ましいです。 頭部外傷や頭蓋内圧が高い患者には、この薬が症状を悪化させる可能性があるため注意が必要です。 この薬は精神的および身体的な依存を引き起こす可能性があるため、長期間の服用時には依存の有無を注意深く観察する必要があります。 肝機能が低下している患者は、この薬の主成分の一つであるアセトアミノフェンによって肝障害が発生する可能性があるため、服用前に必ず医師に相談してください。 特定の遺伝的特性(CYP2D6超速代謝者)を持つ患者は、この薬の活性代謝物の濃度が高まり呼吸抑制のリスクが高まる可能性があるため、医療従事者と相談する必要があります。 12歳未満の子供および扁桃腺切除術またはアデノイド切除術を受けた18歳未満の青年には、この薬を投与しません。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を引き起こす可能性があるため、症状があるか悪化していないかを継続的に確認する必要があります。 高齢者や腎臓、肝機能が低下している患者は、この薬服用時に副作用のリスクが高まるため注意深く観察する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬服用前に必ず医師に相談する必要があり、授乳中の女性は服用を避けるのが安全です。 この薬服用時には眠気やめまいが現れる場合があるため、運転や機械操作などの危険な活動は控えなければなりません。 服用量を超えると重度の呼吸抑制、発作、肝障害などが発生する可能性があるため、定められた用量を必ず守ってください。 この薬と他の薬物を同時に服用する場合は、相互作用により副作用が増加する可能性があるため、服用中の全ての薬について医療従事者に知らせてください。 最後に、この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、偶発的な服用を防ぐ必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

  • じんましん
  • 重度のむくみ(浮腫)
  • 胸の圧迫感
  • 呼吸困難
  • 冷や汗
  • 蒼白
  • 高熱と共に重度の発疹
  • 水ぶくれ
  • 皮膚の剥離
  • 口/目の粘膜の痛み
症状をあと12件見る
  • 息切れまたは呼吸困難
  • 喘息発作
  • 咳+発熱を伴う呼吸異常
  • 皮膚または目が黄色くなる(黄疸)
  • 全身が非常にだるくなる
  • 突然の非常に重度の頭痛
  • 稲妻頭痛
  • 発作
  • 意識混乱
  • 視覚異常
  • 麻痺
  • 尿

軽度の副作用

  • 食欲減退
  • 不眠
  • うつ症状
  • めまい
  • 頭痛
  • 眠気
  • 吐き気
  • 嘔吐
  • 便秘
  • 口内乾燥
症状をあと29件見る
  • 下痢
  • 消化不良
  • 腹痛
  • 腹部不快感
  • おなら
  • かゆみ
  • 発汗
  • 発疹
  • 疲労
  • 赤面
  • 低血糖
  • 不安
  • 神経過敏
  • 情緒不安定
  • 陶酔感
  • 性欲減退
  • 睡眠障害
  • 混乱
  • 方向感覚障害
  • 興奮
  • 異常な夢
  • 薬物乱用
  • 幻覚
  • 離脱症候群
  • 偏頭痛
  • 眠気
  • 感覚低下
  • 振戦
  • 感覚が

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気が入らないように密閉容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管する必要があります。 このように保管すれば薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

淡い黄褐色の長方形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。