表示中の薬配合剤セタマドールセミ錠
トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
イルドン製薬(株)

品目基準コード 200804796 · 届出 2008.04.28 · 保険コード 642902720
中程度-重度の急性・慢性疼痛緩和
この医薬品は中程度から重度に至る急性および慢性の疼痛を緩和するために使用されます。
12歳以上の小児および成人:用量は患者の疼痛程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量としては4錠の投与が推奨され、その後の投与間隔は最低6時間以上を維持し、1日16錠を超えないようにします。 有効な最低用量をできるだけ短期間に投与します。 この薬を必要以上に長期間使用しないようにし、病気の特性および重度のために長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを実施しこの薬の持続投与の有無を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する際にはトラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低6時間以上の間隔をあけてこの薬を投与する必要があります。 腎不全患者 中等度腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)は投与間隔を12時間に延長する必要があります。 重度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析および濾過で非常にゆっくりと除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に検討する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにします。
この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日一定量以上の酒を飲む人は服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬を使用することでまれに深刻な皮膚反応が現れることがあるため、皮膚に発疹やアレルギー症状が出た場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 発作の危険があるため、推奨用量を超えないよう注意が必要であり、特定の抗うつ剤や麻薬性鎮痛剤などと併用する際は発作のリスクが高まります。 呼吸が困難であるか、喘息が重度の患者はこの薬を服用すると生命を脅かすような呼吸抑制が発生することがあるため、必ず医療従事者の監視の下で投与する必要があります。 この薬とアルコールまたは中枢神経抑制剤を併用すると、重度の睡眠や呼吸抑制、昏睡状態が引き起こされる可能性があるため、併用を避ける必要があります。 頭部外傷や頭蓋内圧が高い患者はこの薬を服用すると症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は身体的および精神的依存を引き起こす可能性があるため、長期間使用する場合は依存症の有無を注意深く観察する必要があります。 肝機能が弱い患者はこの薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があり、他のアセトアミノフェン製剤との併用にも注意が必要です。 特定の遺伝子を持つ患者はこの薬の代謝が非常に早いため、呼吸抑制のリスクが高まる可能性があるため、用量調整および注意深い観察が必要です。 小児、特に12歳未満や扁桃腺摘出・アデノイド摘出術を受けた18歳未満の青少年にはこの薬を投与しません。 この薬は睡眠時無呼吸症候群および低酸素症を引き起こす可能性があるため、これらの症状があるか悪化するかを継続的に観察する必要があります。 高齢者や低ナトリウム血症のリスクがある患者は低ナトリウム血症が発生するかどうかを注意深くモニタリングする必要があります。 この薬は特定の成分にアレルギーがある患者、重度の呼吸抑制状態、頭部損傷患者、MAO阻害剤を服用している患者などには投与しません。 中枢神経抑制剤、アルコール、麻薬性鎮痛剤などを服用している患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、併用した際の呼吸抑制や鎮静症状を注意深く観察する必要があります。 妊婦および授乳婦はこの薬の使用時に胎児や乳児に対するリスクがあるため、必ず医療従事者に相談してから投与し、授乳中はこの薬の服用を避ける必要があります。 この薬を服用する際に眠気やめまいが現れる可能性があるため、運転や機械操作など注意が必要な活動は避けることが望ましいです。 過量服用時には重度の呼吸抑制、発作、肝障害などが発生する可能性があるため、定められた用量を厳守し、過量服用時には直ちに救急処置を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、偶発的な服用や乱用を防ぐ必要があります。
蕁麻疹、重度の腫れ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄変する(黄疸)、全身が非常にだるくなる、急に非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿
食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口内乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、屁、そう痒症、発汗、発疹、疲労、紅潮、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、昏睡、感覚低下、震戦、感覚異常、注意
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管し、常温の25度以下で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果を良好に維持することができます。
淡黄褐色の長方形 フィルムコーティング錠
30錠/箱[(10錠/PTP)×3],300錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
イルドン製薬(株)
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
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(株)ユヨン製薬
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ユヨン製薬
配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
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高麗製薬株式会社
配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
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高麗製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
新豊製薬(株)
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
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シンポン製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
アルボゼンコリア株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。