トラマセット錠

成人服用量

12歳以上の小児および成人は、患者の痛みの程度および治療反応に応じて用量を調整します。 初回用量として2錠投与し、投与間隔は最低6時間以上にします。 1日8錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短期間投与します。 高齢者は通常の成人用量を投与し、75歳以上の高齢者は最低6時間以上の間隔で投与します。 中等度腎機能障害患者

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ服用法に従います。

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上のお酒を定期的に飲む人は服用前に必ず医師または薬剤師と相談する必要があります。 この薬を服用中に皮膚に発疹や異常反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 この薬は推奨用量を超えて服用すると発作のリスクが高まる可能性があり、特定の抗うつ剤や麻薬性鎮痛薬と一緒に服用することで発作のリスクがさらに高まる可能性があります。 呼吸器疾患の重度の患者には、この薬が呼吸を抑制する危険性があるため、必ず医療スタッフが監視できる環境で服用する必要があります。 この薬とアルコールや中枢神経抑制剤を一緒に服用すると、重度の眠気や呼吸抑制、昏睡状態が発生する可能性があるため、併用を避ける必要があります。 頭部外傷や脳疾患のある患者は、この薬の服用により呼吸抑制により症状が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 この薬は麻薬性鎮痛薬成分が含まれており、身体的および精神的依存が生じる可能性があり、長期間服用する場合は依存のリスクを考慮して服用する必要があります。 肝機能が良くない患者は、この薬のアセトアミノフェン成分により肝障害が発生する可能性があるため、必ず医師と相談の上で服用する必要があります。 特定の遺伝的代謝特性を持つ患者は、この薬の活性成分が過剰に体内に蓄積され、重篤な呼吸抑制が現れる可能性があるため、注意深く監視する必要があります。 小児および青年、特に12歳未満または扁桃腺摘出術およびアデノイド摘出術を受けた18歳未満の患者には、この薬を投与しない必要があります。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を悪化させる可能性があるため、これらの症状のある患者は定期的に状態を評価し、必要に応じて用量を調整する必要があります。 この薬服用中には眠気やめまいが現れる可能性があるため、運転や機械操作時には特に注意が必要です。 この薬を過量服用することで重度の呼吸抑制、発作、肝障害などが発生する可能性があるため、服用量を厳守する必要があり、過量服用した場合は直ちに緊急治療を受ける必要があります。 服用中には他のトラマドール製剤やアセトアミノフェンが含まれた薬剤と併用しないよう注意が必要であり、薬物相互作用に関する医師の指示に従う必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度の発疹を伴う高熱、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸の困難や呼吸のしづらさ、喘息発作、咳+発熱の伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚や目が黄色くなる、全身が非常にだるくなる、肝機能異常（黄疸）、突然かつ非常に重度の頭痛

軽度の副作用

食欲減退、失眠、抑うつ、めまい、頭痛、眠気、悪心、嘔吐、便秘、口腔乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減少、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、傾眠、感覚低下、震え, 感覚

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保管することが推奨されます。このように保管することで薬の効果を良く維持できます。

外形

淡黄色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶