レチリジン錠（レボセチリジン塩酸塩）

成人服用量

成人: 食事に関係なく1回1錠（塩酸レボセチリジンとして5mg）、1日1回経口投与します。 腎障害患者は腎機能（クレアチニンクリアランス）に応じて用量を調整します。 軽度（50 ≤ CLCR ＜ 80）: 1回1錠、1日1回 中等度（30 ≤ CLCR ＜ 50）: 1回1錠、2日1回 重度（10 ≤ CLCR ＜ 30）: 1回1錠、3日1回

小児服用量

6歳以上の小児: 食事に関係なく1回1錠（塩酸レボセチリジンとして5mg）、1日1回経口投与します。 年齢、症状に応じて適宜増減します。

この薬は、特定の成分にアレルギー反応がある場合や過去にヒドロキシジンまたはピペラジン誘導体に過敏症があった患者には使用しないでください。 腎機能が非常に低下している患者や血液透析を受けている患者にはこの薬を投与しないでください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用すべきではありません。 1歳未満の乳児にはこの薬を使用しないで、6歳未満の子供には錠剤ではなく液体の形で投与する必要があります。 この薬の錠剤には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や特定の遺伝的乳糖分解酵素欠損症の患者には投与しないでください。 腎機能や肝機能が低下している患者、および高齢者は、この薬の血中濃度が高くなる可能性があるため、注意して使用する必要があります。 この薬を服用すると、眠気、頭痛、めまい、疲労感などの中枢神経系の症状が現れる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 服用中にアルコールや中枢神経抑制作用のある薬剤と併用すると、眠気や集中力の低下が悪化する可能性があるため、避けるべきです。 この薬は尿排出障害のある患者に尿閉リスクを増加させる可能性があるため、関連疾患がある場合には慎重に使用する必要があります。 この薬と他の抗ヒスタミン薬や特定の薬物との相互作用の可能性があるため、併用時には注意が必要です。 妊婦や授乳婦はこの薬を服用しない方が安全であり、特に授乳中には母乳を通じて薬物が移行する可能性があります。 子供の場合、12歳未満では用量調整が必要であり、1歳未満の乳児には使用しません。 高齢者は腎機能の低下により薬物が体内に蓄積される可能性があるため、低用量で開始し、状態を観察する必要があります。 アレルギー検査の前にはこの薬の服用を中止する必要があり、これは検査結果に影響を与える可能性があるため、注意が必要です。 過剰摂取時には眠気や不安状態などの症状が現れることがあり、特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受ける必要があります。 この薬は血液透析で十分に除去されないため、過剰摂取時に血液透析に依存するべきではありません。

重篤な副作用

• 蕁麻疹
• 重度の腫れ（浮腫）
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷汗
• 顔面蒼白
• 血管浮腫
• アナフィラキシーショック
• 重度の皮膚異常反応
• 血圧上昇

軽度の副作用

• 眠気
• 倦怠感
• 頭痛
• 麻痺感
• 倦怠感
• 疲労
• めまい
• ふらつき感
• 興奮
• 口渇

この薬は光に敏感なので、光を遮断する容器で保管する必要があります。また、薬を保管する際には室温、つまり1度から30度の範囲の温度を維持することが重要です。これにより、薬の効果を安全に保持できます。

外形

白色または微黄褐色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶