レクタシン錠250ミリグラム（レボフロキサシン水和物）

成人服用量

通常成人はレボフロキサシンとして1日1回250～750 mgを経口投与します。 1. 正常な腎機能（クレアチニンクリアランスが分/min80 mLを超える）患者 - 複雑な皮膚および軟部組織感染：750mgを24時間ごとに、10～14日間 - 地域社会感染肺炎：500mgを24時間ごとに、7日間 - 慢性気管支炎の急性細菌性悪化：7日間 - 急性副鼻腔炎：10～14日間 - 慢性

この薬は腱炎や腱断裂などの腱に関連する疾患を引き起こす可能性があるため、痛みや炎症が発生した場合は直ちに使用を中止する必要があります。 末梢神経障害や中枢神経系の異常症状も現れる可能性があるため、これらの症状がある場合は薬の服用を中止し、医師に相談してください。 重症筋無力症の患者はこの薬を服用すると症状が悪化する可能性があるため、使用しない方が良いでしょう。 この薬は特定の細菌感染の治療のみに使用され、他の治療法がない場合にのみ投与します。 高齢者や腎機能が低下している患者、コルチコステロイドと併用する場合は腱断裂のリスクが高くなるため、注意が必要です。 この薬と同様の薬剤を過去に服用して副作用があった患者、18歳以下の青少年、妊婦および授乳中の女性、てんかん患者には投与すべきではありません。 けいれんのリスクがある患者や中枢神経疾患がある場合は慎重に投与する必要があり、発作が発生した場合は直ちに薬の服用を中止する必要があります。 この薬の服用中は強い日光や人工紫外線への曝露を避け、皮膚発疹や過敏反応が現れた場合は使用を中止する必要があります。 めまいや眠気、視覚障害などが現れる可能性があり、運転や機械操作時には注意が必要です。 血糖コントロール薬と一緒に服用する場合、血糖の変化が生じる可能性があるため血糖を頻繁に確認する必要があります。 深刻な皮膚反応や血液異常、肝機能障害、腎問題など重篤な副作用が発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は即座に医療チームに相談する必要があります。 過剰摂取した場合は中枢神経系の症状や心臓の異常が現れる可能性があるため、直ちに治療を受ける必要があり、血液透析では除去されないため注意が必要です。 この薬は子供や成長中の青少年には安全性が確認されていないため使用しません。 高齢者は腎機能の低下により薬剤が体内に長く残り、副作用のリスクが高くなるため、用量の調整が必要です。 大動脈瘤や心臓弁膜症の患者はこの薬の使用によりリスクが増加する可能性があるため特別な注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、発熱とともに重度の発疹、水疱、皮剥け、口/目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄色変化（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

悪心、下痢、膣炎、不眠、腹痛、腹部膨満、かゆみ、めまい、発疹、消化不良、口内炎、舌炎、口渇、便秘、嘔吐、真菌感染、生殖器のかゆみ、頭痛、神経症、紅斑性発疹、食欲減退、眠気、興奮、口渇、震え、アレルギー反応、動悸、QT間隔延長、不整脈、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、AST/ALT上昇、ALP、γ-GTP上昇、

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果と安全性を長期間維持できます。

外形

淡いピンク色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶