表示中の薬ユハンメトホルミン徐放錠500mg(メトホルミン塩酸塩)
メトホルミン塩酸塩 500mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ユハン製薬

品目基準コード 200803967 · 承認 2008.04.11 · 保険コード 642103040
2型糖尿病の血糖コントロール改善
この薬は食事療法と運動療法だけでは血糖コントロールが難しい2型糖尿病患者、特に過体重の方の治療に使用されます。他の経口血糖降下薬やインスリンと併用して使用でき、血糖値を効果的に管理するのに役立ちます。これにより血糖コントロールを改善し、糖尿病合併症を予防するのに寄与します。
1日1回メトホルミン塩酸塩徐放錠500mgを夕食時に投与します。 1週間後に血糖値を測定し、用量を調節する必要があります。 用量は毎週500mgずつ増加し、最大1日2000mgまで夕食時に投与できます。 1日1回最大2000mgを投与しても血糖コントロールが達成されない場合は、1000mgを1日2回食事時に投与することを検討します。
この薬は糖尿病治療に使用される薬で、稀に重篤な乳酸アシドーシスを引き起こす可能性があるため注意が必要です。他の糖尿病治療薬と併用した場合、低血糖が発生する可能性があるため慎重に観察する必要があります。腎機能が中等度以上低下している患者や脱水、重篤な感染症、急性心疾患がある場合には投与しないでください。放射線ヨウ素造影剤を使用する検査の前後にはこの薬の投与を中止し、腎機能が正常に回復した後に再開する必要があります。この薬に対し過敏症があるか、1型糖尿病、糖尿病性ケトアシドーシスがある患者には使用しません。重篤な感染症や大手術を受ける患者は一時的に投与を中止し、状態が改善された後に再開する必要があります。栄養状態が悪い、肝機能障害、アルコールの過剰摂取がある患者には注意して使用する必要があります。投与中は腎機能を定期的に検査し、薬物が体内に蓄積しないように管理しなければならず、ビタミンB12欠乏が生じる可能性があるため血液検査を推奨します。この薬は消化器障害、味覚障害などの副作用がある可能性があり、乳酸アシドーシスの症状である倦怠感、筋肉痛、呼吸困難などが現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。アルコールの摂取はこの薬の副作用リスクを高める可能性があるため、避けることが推奨されます。妊娠中は胎児への影響を考慮して慎重に使用し、授乳中は推奨されません。高齢者や腎機能が低下している患者は用量を調整し、定期的に状態を確認する必要があります。この薬を過量に服用した場合、血液透析により薬物を除去できるため、直ちに医療機関を受診する必要があります。他の薬物との相互作用がある可能性があるため、併用している薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。この薬は噛んだり砕いたりせず、そのまま飲み込む必要があり、錠剤の皮膜が便に出ることは正常です。患者と保護者は薬の服用中に現れる可能性のある症状と注意事項について十分に理解し、定期的な検査を通じて安全に治療を受ける必要があります。
乳酸アシドーシス(急性乳酸アシドーシスは致命的な場合があります)、重度のアレルギー反応(じんましんを含む)、重篤な神経系症状(頭痛、意識混濁などの可能性)、肝異常(肝機能障害による黄疸の可能性)、低血糖(重度の低血糖に注意)、重度の浮腫または排尿異常(腎機能低下に関連する浮腫)
ビタミンB12欠乏、味覚障害、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振、紅斑、かゆみ、じんましん、発疹
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉容器に保管し、保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうして保管すると薬の効果を長く維持できます。
淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠
30錠/瓶、300錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬メトホルミン塩酸塩 500mg
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(株)ユハン製薬

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