イミュセプトカプセル（ミコフェノール酸モフェチル）

成人服用量

腎臓、心臓または肝臓の移植後、できるだけ早く本剤の経口投与を開始する。 腎移植成人：ミコフェノール酸モフェチルとして1回1 gを1日2回経口投与する。臨床試験では1日3 g（1.5 gを1日2回）の使用で有効性・安全性が示されたが、腎移植患者における有効性の利益は確立されていない。 心移植成人：本剤として1回1.5 gを1日2回（1日用量3g）経口投与する。 肝移植成人：本剤として1回1.5 gを1日2回（1日3g）経口投与する。 重度慢性腎不全（糸球体濾過率 < 25 mL/min/1.73 m2）患者には、移植手術直後を除き、本剤1 gを1日2回を超えて投与しない。移植手術後に移植片機能の遅延が認められる患者では、用量を調節する必要はない。 重度慢性腎不全を有する心移植患者に関するデータはない。このような患者には、期待される有益性が潜在的なリスクを上回る場合に限り本剤を使用する。 高齢者には、推奨用量である腎移植後1 gを1日2回、心移植後1.5 gを1日2回投与して治療できる。ただし、一般にこれらの高齢者では副作用のリスクが増加する可能性がある。他の免疫抑制剤と本剤を併用投与されている患者でも、副作用のリスクが増加する可能性がある（副作用の項参照）。 重度の肝実質疾患を有する腎移植患者では用量調節の必要はないが、重度の肝実質疾患を有する心移植患者に関するデータはない。好中球減少症（ANC［絶対好中球数］< 1.3 x 103/㎕）が認められた場合、本剤の投与を中止または減量し、適切な診断検査を実施して必要な処置を行う。 腎移植拒絶反応はMPAの薬物動態に変化を及ぼさない。本剤の中止または減量は必要ない。

小児服用量

小児および青少年（2～18歳）：本剤は体表面積が1. 25 m2以上の患者に投与する。 1.25 ～ 1.5 m2：本剤として1回750 mgを1日2回（1日1.5g）経口投与する。 1.5 m2超：本剤として1回1.0 gを1日2回（1日2g）経口投与する。 2歳未満の乳児：2歳未満の患者における安全性および有効性のデータは限られているため、本剤の使用は推奨されない。

この薬は妊娠の可能性がある女性が必ず避妊をしなければならず、妊娠中の服用時には流産や先天性欠損のリスクが大幅に増加する可能性があります。 免疫抑制効果により感染にかかりやすくなり、リンパ腫などの癌の発生リスクも高まる可能性があるため、腎臓、心臓、肝臓移植患者の場合、必ず専門医の管理下で使用する必要があります。 この薬にアレルギー反応があった患者、特定の遺伝病の患者、妊娠中または授乳中の女性には使用が禁じられています。 重度の腎不全や活動性消化器疾患がある患者、特定の色素にアレルギーがある患者は慎重に投与する必要があります。 主な副作用としては下痢、白血球減少、感染、嘔吐などがあり、特に感染症や腫瘍発生のリスクが増加することがあります。 小児や高齢者にも副作用の発生リスクが高いため注意が必要です。 この薬を服用する間は定期的な血液検査と医師の継続的な観察が必須です。 また、他の薬剤と相互作用することがあるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠を計画している女性とそのパートナーはこの薬の服用前後一定期間効果的な避妊法を必ず使用する必要があります。 カプセルを分割したり粉砕したりしてはいけません。内容物が皮膚や目に触れないよう注意が必要です。 保管時には湿気を避けて30度以下の涼しい場所に保管し、子供の手が届かないところに置かなければなりません。

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この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、30度以下の涼しい場所に保管することが望ましいです。 こうすることで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白または淡白色の粉末が充填された上部淡青色、下部淡茶色の硬カプセル

包装単位

50カプセル/箱[(10カプセル/PTPx5)]