ハンリムアルプラゾラム錠0.5ミリグラム

成人服用量

最大限の有益性を得るため、患者ごとに用量を決定する。以下に記載する通常の1日用量は大半の患者に適しているが、より高用量が必要となる場合がある。その場合、副作用を避けるため、ゆっくり増量する。依存性のリスクは投与量および投与期間に応じて増加する可能性がある。したがって、可能な限り最小有効量を最短期間投与し、投与継続の必要性を頻繁に再評価する。 ○成人 1. アルプラゾラムとして1回0.25-0.5㎎を1日3回、初期用量として投与し、1日4㎎を最大用量とする。高齢者、肝機能障害患者および衰弱患者では、1回0.25㎎を1日2-3回、初期用量として投与する。初期用量で副作用が現れた場合は減量する。 2. 精神身体障害 本剤として1日1.2㎎を3回に分けて経口投与する。増量する場合は、1日2.4㎎を最大用量としてゆっくり増量し、3-4回に分けて経口投与する。 高齢者では、1回0.4㎎を1日1-2回、初期用量として投与し、1日1.2㎎を最大用量とする。 3. パニック障害 本剤として0.5㎎を初回用量とし、患者の治療反応に応じて3-4日間隔で1㎎以下ずつ増量し、1日平均5-6㎎を3-4回に分けて投与する。治療を中止する場合は、通常3日間隔で0.5㎎以下ずつ減量するが、さらに低用量が必要となる場合もある。

この薬はベンゾジアゼピン系薬物であり、中枢神経系を抑制する作用があります。 麻薬類と併用すると、重度の鎮静、呼吸抑制、昏睡または死亡に至ることがあるため、必ず医師の指示に従って最小限の用量と最短期間だけ使用しなければなりません。 この薬は乱用及び依存性が発生するリスクがあるため、服用中は医師の監視を受けて適切に管理する必要があります。 特に他の中枢神経系抑制剤やアルコールと併用するとリスクがさらに高まるため注意が必要です。 この薬は特定の疾患のある患者には投与してはいけません。例えば急性閉塞隅角緑内障、重度の筋無力症、重度の呼吸不全、重度の肝不全、妊娠後期などには使用しないでください。 また、乳糖不耐症などの遺伝的問題を持つ患者も服用を避けるべきです。 心臓や肝臓、腎臓機能が弱い患者、脳に器質的障害がある患者、高齢者、睡眠時無呼吸の患者などは慎重に投与する必要があり、この薬に含まれる色素にアレルギーがある場合も注意が必要です。 この薬を服用すると、眠気、集中力低下、運動失調などの副作用が現れることがあるため、運転や機械操作など危険な活動は控える必要があります。 長期間服用する場合には定期的に血液検査や肝機能検査などを受ける必要があり、突然の服用中止は禁断症状や発作を引き起こす可能性があるため、徐々に用量を減らすべきです。 うつ病や精神病的症状のある患者はこの薬を慎重に使用するべきであり、自殺の考えや行動のリスクが増加する可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 他の薬物との併用時には相互作用によりこの薬の効果が強くなったり副作用が増加する可能性があるため、必ず医師または薬剤師に伝え、必要な場合は用量調整を行うべきです。 妊娠中、特に後期には胎児に危険を及ぼす可能性があり、授乳中も赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、可能な限り使用を避けるか、授乳を中止すべきです。 18歳未満の小児に対する安全性及び効果は確立されていないため、服用は推奨されません。 高齢者では副作用がより現れやすいため、低用量から始めて慎重に服用する必要があります。 過量服用時には重度の眠気、運動調整障害、昏睡、呼吸抑制などが現れる可能性があり、迅速な治療が必要であり、医師の指示に従って適切な緊急処置を受けるべきです。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管することで誤用や品質低下を防ぐことが必要です。

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この薬は光を遮蔽できる密閉容器に保管する必要があり、温度は1度から30度までの室温で保存することが好ましいです。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

紫紅色の楕円形の錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶