ナプロジルカプセル（ナプロニルオキサル酸塩）

成人服用量

ナプロニルオキサール酸塩として1回100 mgを1日3回経口投与する。

この薬は急性心筋梗塞患者や出血がひどい初期傷患者には使用しないでください。 起立性調整障害のある患者や、この薬にアレルギー反応のある患者にも投与してはいけません。 高オキサル酸尿症や再発性カルシウム腎結石の病歴のある患者、急性心臓発作やうっ血性心不全患者にも投与を避ける必要があります。 重度の心臓伝導障害や狭心症、重度の低血圧の患者、肝機能が良くない患者にもこの薬は適していません。 発作を引き起こす可能性のある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性もこの薬を服用してはなりません。 また、この薬には乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠損症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害のような遺伝的な問題を持つ患者には投与してはいけません。 腎機能が低下した患者や冠動脈硬化症患者はこの薬を使用する際にさらに慎重である必要があります。 この薬を服用する際には、脳けいれん、感覚異常、不安、眠気、不眠症、頭痛、めまいといった神経系症状が現れることがあります。 消化器系では食欲不振、食道炎、嘔吐、悪心、腹痛、下痢などが発生する可能性があります。 アレルギー反応として蕁麻疹や血管浮腫、発疹が生じる可能性があります。 肝機能異常症状として肝炎、黄疸、肝細胞壊死、肝酵素の上昇、肝不全が現れる可能性があります。 腎関連の問題として排尿異常や腎結石が生じる可能性があります。 血圧の低下、起立性低血圧、不整脈、狭心症、失神、末梢浮腫といった心血管系の異常も報告されています。 そのほかにも血糖が上昇する可能性があります。 この薬は高血圧治療用として使用されず、腎結石リスクを減らすためには十分な水分摂取が必要です。 就寝時に飲料なしで服用すると食道炎が発生する可能性があるため注意が必要です。 血圧降下薬や不整脈治療薬と一緒に服用した場合、薬効が強まる可能性があるため医師の指示に従ってください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはならず、妊娠の可能性がある女性も投与を避けることをお勧めします。 過量服用した場合、心拍が抑制されたりけいれんが発生する可能性があるため、すぐに医療機関で治療を受ける必要があります。 この場合、胃洗浄と活性炭投与、心血管および呼吸状態のモニタリングが必要で、重度の場合はペースメーカーの使用や薬物治療が必要になることがあります。 けいれんが発生した場合は専門的な薬物で治療する必要があります。

脳痙攣発作、感覚異常、不安、眠気、不眠、疲労感、頭痛、めまい、食欲不振、食道炎、嘔吐、吐き気、胃痛、下痢、じんましん、血管浮腫、発疹、肝炎、胆汁うっ滞黄疸、急性肝細胞壊死、肝酵素上昇、肝不全、排尿障害、オキサリル酸カルシウム腎結石、血圧低下、起立性調節障害、不整脈、狭心症、失神、末梢浮腫、血糖上昇

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の範囲で室温を維持することが望ましいです。このように保管すれば、薬の効果と安全性を長持ちさせることができます。

外形

白色から微黄褐色の粉末が充填された上部半透明赤色、下部透明無色硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、500カプセル/瓶