アクトスメット錠15/850ミリグラム

成人用量

ピオグリタゾン30mgとメトホルミン2500mgを超えない範囲で有効性、耐容性に基づいて個別化される必要があります。 初期用量は患者の現在の治療法に基づく必要があり、単独療法の場合は現在投与されているメトホルミンまたはピオグリタゾンの用量に基づいて1日1錠で開始します。 治療反応に応じて徐々に用量を調整します。 併用療法から切り替える患者は、既存の投与用量で

この薬はメトホルミンとピオグリタゾン成分を含み、主に2型糖尿病治療に使用されます。 メトホルミンは腎臓から排泄され、腎機能が低下した患者には乳酸アシドーシスという深刻な副作用が発生する可能性があるため、定期的に腎機能検査を受ける必要があります。 乳酸アシドーシスは乳酸が異常に蓄積されることによって発生する稀な合併症で、症状としては倦怠感、筋肉痛、呼吸困難、腹痛などが現れることがあり、これらの症状が現れた場合は直ちに医師と相談する必要があります。 肝機能が損なわれた患者やアルコールを過剰摂取する場合にも乳酸アシドーシスの危険が増すため、注意が必要です。 ピオグリタゾンは体液貯留を引き起こし、心不全を悪化させる可能性があるため、心不全の症状である急激な体重増加、呼吸困難、浮腫が現れた場合は直ちに医師の診察を受ける必要があります。 重度の心不全患者や重度の腎障害患者、活動性膀胱癌患者など特定の患者群にはこの薬を使用しない必要があります。 この薬は食事不規則、激しい運動または相互作用のある薬を服用する患者に慎重に投与する必要があり、低血糖の危険があるため血糖を頻繁に確認する必要があります。 また、妊娠中または授乳中の女性、小児患者には安全性が確立されていないため使用しません。 この薬を服用する間は定期的に血糖、腎機能、肝機能、血液学的検査などを実施し、異常徴候を早期に発見し管理する必要があります。 過量服用時には直ちに医療関係者に知らせ、適切な支持療法を受ける必要があり、メトホルミンは血液透析で除去されることがあります。 最後に、この薬を服用中に急性疾患、手術、脱水などが発生した場合には一時的に投与を中止し、医療関係者と相談する必要があります。

重篤な副作用

重度の乳酸アシドーシス、低血糖症、急性腎機能悪化、心肺疾患、敗血症、重度のアレルギー反応、うっ血性心不全、心不全悪化、心臓異常反応、重度心不全、肝不全、肝異常（黄疸）、重度の浮腫、排尿障害、膀胱癌、深刻な神経系症状、乳酸アシドーシス関連症状（過呼吸、筋肉痛、疲労、意識混乱）、低血糖、肺塞栓、心血管系ショック、急性心筋梗塞、低酸素症、肺機能障害、

軽度の副作用

上気道感染、下痢、吐き気、頭痛、尿路感染、副鼻腔炎、めまい、下肢浮腫、体重増加、筋肉痛、歯の障害、糖尿病悪化、咽頭炎、貧血、消化不良、不眠症、口渇、便秘、腹部膨満、逆流性食道炎、胃腸内気体貯留、血中クレアチニン増加、血中尿素増加、血糖異常

この薬は空気や湿気によって劣化する可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温が望ましいです。

外形

白色から灰白色の長方形の凸形のフィルムコーティングされた錠剤で、一方には15/850、もう一方には4833Mと刻まれている。

包装単位

56錠（14錠/PTP包装×4）