イティブ錠（イトプリド塩酸塩）

成人服用量

成人：イトプリド塩酸塩として1回50 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜減量する。

この薬はこの薬やこの薬の成分にアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。 また、消化管に出血、閉塞、穿孔などの問題がある患者にはこの薬が消化管の運動を刺激して症状を悪化させる可能性があるため投与してはいけません。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖を消化できない遺伝的疾患を持つ患者には使用してはいけません。 この薬を服用している間にショックやアナフィラキシーなどの重篤なアレルギー反応が出ることがありますので、症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に相談してください。 肝機能に問題が起きる可能性があるため、肝機能値が上昇したり、黄疸の症状が現れた場合は薬の使用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 服用時に悪心、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌の増加などの消化器症状が現れることがあり、頭痛、不安、不眠、めまいなどの神経症状も発生することがあります。 女性化乳房やプロラクチン値の上昇などの内分泌系の異常が現れることがありますので、異常症状があれば薬の使用を中止しなければなりません。 血小板減少や白血球減少などの血液異常が現れることがありますので、定期的に血液検査を受けて異常があれば薬を中止する必要があります。 腎機能に影響を与える可能性があるため、腎に関連する値が上昇した場合は注意が必要です。 まれに発疹、かゆみ、発赤などの過敏反応が現れることがありますので、皮膚症状が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 振戦などの錐体外路症状が現れることがあるため、これらの症状がある場合は薬の中止を検討すべきです。 服用後に胸や背中の痛み、疲労感が生じる可能性がありますので、これらの症状が持続する場合は医療従事者に相談してください。 この薬はアセチルコリンの作用を強化するため、この点を考慮して使用するべきであり、消化器症状が改善されない場合は長期間の使用は避けるべきです。 抗コリン剤との併用の場合この薬の効果が減少することがありますので、服用間隔を調整するなどの注意が必要です。 妊娠中の女性や妊娠の可能性のある場合にはこの薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクを上回る時にのみ使用しなければなりません。 授乳中の女性はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、できるだけ投与を避けるべきであり、やむを得ず使用する場合は授乳を中止しなければなりません。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、慎重に使用する必要があります。 高齢者は身体機能が低下しているため、異常反応が現れやすいため、服用中の症状を注意深く観察し、必要に応じて用量調整や投薬休止を検討するべきです。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えると事故や品質の低下が発生する可能性があるため注意が必要です。

ショック、アナフィラキシー様症状、血圧低下、呼吸困難、喉頭浮腫、じんましん、顔面蒼白、発汗、肝機能障害、黄疸、吐き気、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌過多、頭痛、不安感、睡眠障害、めまい、女性型乳房症、プロラクチン上昇、血小板減少、白血球減少、BUN上昇、クレアチニン上昇、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇、発疹、発赤、かゆみ、震え、胸痛、背部痛、疲労感、胸やけ、口渇、腹部膨満

この薬は空気や湿気に触れないように密閉された容器に保管しなければなりません。また、1度から30度の室温で保管することが望ましいです。このように保管すれば薬の効果を長く保持することができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶