セフトリアキソンナトリウム水和物注射2グラム

成人投与量

成人および12歳以上の小児：セフトリアキソンとして1日1回1～2g（薬価）を静脈または筋肉注射する。 重症疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には、1日1回4g（薬価）まで増量できる。 高齢者：成人の用法・用量を変更する必要はなく、そのまま従う。 淋病：ペニシリン感受性菌および耐性菌による淋病治療時には250mg（薬価）の単回筋肉注射が推奨される。

小児投与量

新生児（生後14日以内）：体重Kgあたり20～50mg（薬価）を1日1回投与し、体重Kgあたり50mg（薬価）を超えない。 乳幼児および小児（生後15日～12歳）：体重

この薬は、カルシウムを含む溶液や薬剤と混ぜたり同時に投与したりしてはいけません。新生児、特に生後28日以下の赤ちゃんには、カルシウムを含む溶液と一緒に使用すると危険な場合があるため、投与を避けるべきです。 この薬にアレルギーがある場合や、セフェム系またはペニシリン系抗生物質に過敏反応を示す場合は使用してはいけません。また、特定の局所麻酔薬にアレルギーがある場合や、未熟児、黄疸がある新生児や血中ビリルビン結合に問題のある場合にも投与は避けるべきです。 この薬の使用時には、過去に薬物アレルギーがあった患者や、喘息、皮膚発疹などのアレルギー症状が現れやすい体質の患者には慎重に使用する必要があり、腎機能が悪い患者や高齢者、体調が優れない患者には用量調節や投与間隔調節が必要です。 この薬の投与中に一般的に見られる副作用には、血液細胞数の変化、下痢、皮膚発疹、肝機能異常などが含まれ、まれに重度のアレルギー反応や腎機能異常、中枢神経系の異常症状が現れることもあります。異常症状が現れた場合は、即座に医療従事者に相談するべきです。 投与中は腎機能や肝機能、血液検査を定期的に実施して、異常反応を早期に発見し管理することが重要です。また、この薬は他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、併用している薬については必ず医療従事者に知らせるべきです。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を使用する際に治療の利益とリスクを慎重に考慮すべきで、特に新生児や未熟児には使用を避けるのが安全です。 この薬は運転や機械操作の際にめまいなどの副作用を引き起こす可能性があるため注意が必要です。過剰摂取の場合、特別な解毒剤はないため、症状に応じた治療が必要です。 最後に、この薬は調製後できるだけ早く使用する必要があり、保管時にも適切な温度と条件を維持するべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、呼吸困難、アナフィラキシーおよびアナフィラキシー様反応、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応（多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症）、黄疸、急性腎不全、突然かつ非常にひどい頭痛、脳症、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、重度の浮腫または排尿異常、腎障害、血小板減少症、血液学的変化による重度溶血

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、頭痛、めまい、気管支攣縮、悪心、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位痛、発熱、浮腫、寒気、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、低血圧、膵炎、舌炎、無顆粒球症、発汗、紅潮、動悸、鼻血、注射部位反応

この薬は、空気や湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の常温で保管することが推奨されます。 これは薬の効果を維持し変質を防ぐための保管方法です。

外形

白色または淡黄褐色の結晶性粉末が充填された無色透明なバイアル

包装単位

1バイアル、10バイアル