スタリジン錠（レボセチリジン塩酸塩）

成人服用量

成人および6歳以上の子供：食事に関係なく1回1錠（レボセチリジン塩酸塩として5mg）、1日1回経口投与します。 腎障害患者は腎機能（糸球体濾過率(eGFR)）に応じて用量を調整します。腎機能正常（≥ 90 mL/min）：1回1錠、1日1回 軽度腎機能低下（60 -< 90 mL/min）：1回1錠、1日1回 中等度腎機能低下（30 -< 60

小児服用量

6歳以上の子供：成人と同じく食事に関係なく1回1錠（レボセチリジン塩酸塩として5mg）、1日1回経口投与です。

この薬は特定の患者には使用しないべきです。 この薬の主成分や類似成分にアレルギーがある、または過敏症のある人は服用しないでください。 重度の腎疾患があるか、血液透析を受けている患者はこの薬を使用してはいけません。 1歳未満の幼児には絶対に投与しないで、6歳未満の子供には錠剤ではなく液形製剤のみを服用させる必要があります。 また、この薬の錠剤には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や特定の遺伝的乳糖代謝障害がある患者には投与すべきではありません。 腎機能または肝機能が弱い患者はこの薬の血中濃度が高くなる可能性があるため、慎重に服用する必要があります。 高齢者の場合も血中濃度が高くなる可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用すると、眠気、頭痛、めまい、疲労感などの神経系の副作用が現れることがあります。 消化器系では、吐き気、食欲減退、腹痛、下痢などが発生することがあります。 また、心拍異常や血液関連の異常反応、アレルギー反応が稀に報告されています。 服用後に眠気や疲労感が現れる可能性があるため、運転や機械操作など注意が必要な作業には気をつけるべきです。 この薬とアルコールまたは中枢神経系に影響を与える薬物を一緒に服用すると、眠気や集中力の低下が悪化する可能性があるため避けるべきです。 尿路排出障害があるか、てんかん患者はこの薬の服用時に症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中の女性はこの薬の服用時に慎重であり、授乳中の患者は赤ちゃんに異常反応が現れる可能性があるため注意が必要です。 子どもに関しては、1歳未満は服用をさせず、6歳未満は液形製剤を使用する必要があります。 高齢者は腎機能低下により薬物が体内に長く残る可能性があるため、低用量から始めて状態を注意深く観察する必要があります。 アレルギー検査の前にはこの薬の服用を一時中止することが推奨されます。 過剰摂取の場合、眠気や不安感が現れる可能性があり、特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受ける必要があります。 血液透析ではこの薬を除去するのは難しいです。

重篤な副作用

蕁麻疹、浮腫、血管性浮腫、アナフィラキシーショック、高血圧、呼吸困難、蕁麻疹

軽度の副作用

眠気、倦怠感、頭痛、麻痺感、不安、だるさ、疲労、めまい、頭重感、興奮、口渇、口唇乾燥感、吐き気、食欲不振、上腹部不快感、消化不良、腹痛、胃痛、腹部不快感、嘔吐、消化器障害、下痢、口唇炎、味覚異常、頻脈、不整脈、血圧上昇、動悸、血管炎、白血球減少、好中球減少、リンパ球増加、好酸球増加、単球増加、血小板増加、血小板減少、光過敏症、

この薬は光に敏感であるため、光の入らない暗い容器に保管する必要があります。また、薬は室温の1度から30度の間で保管するのが望ましいです。こうすることで薬の効果と安全性を維持することができます。

外形

白色または淡黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶