サンドスアトルバスタチン錠10ミリグラム（アトルバスタチンカルシウム三水和物）

成人用量

高脂血症治療時の推奨初回用量は1日1回10 mgであり、より多くのLDLコレステロール値の低下が必要な場合は1日1回20 mgまたは40 mgから開始することができます。 投与用量範囲は1日1回10～80 mgです。 投与開始後2～4週間以内に脂質値を分析し、用量を調整します。 同型接合家族性高コレステロール血症患者にも1日1回10～80 mgを投与します。

小児用量

異型接合家族性高コレステロール血症の小児患者（10～17歳）の推奨初回用量は1日10 mgであり、推奨最大用量は1日20 mgです。 用量は4週間以上の間隔を空けて適切に調整する必要があります。

この薬は筋肉に異常な症状が現れる可能性があるため、筋肉痛や筋力低下、特に重度の場合には即座に治療を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、肝疾患がある場合や肝数値が異常に高い場合には投与してはならず、治療中も定期的に肝機能検査を受ける必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用してはいけません。また、服用中は適切な避妊方法を使用する必要があります。 授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。10歳未満の小児にも投与してはいけません。 この薬は特定の薬物と併用すると副作用のリスクが増加する可能性があるため、他の薬物を服用中であれば必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 特に、肝に影響を及ぼす薬物、特定の抗生物質、抗真菌剤、HIV治療薬、一部の高脂血症治療薬などと併用する場合には注意が必要です。 この薬を服用している間は過度の飲酒を避け、肝疾患の病歴がある場合にはより注意して管理する必要があります。 高齢者や腎機能が低下した患者は筋病症や横紋筋融解症のリスクが高くなるため、症状を注意深く観察する必要があります。 この薬を服用している間に皮膚に発疹、じんましん、かゆみ、または重度のアレルギー反応が現れた場合には、即座に服用を中止し、医師に相談する必要があります。 過量投与の場合は特別な解毒剤がないため、直ちに病院に行き、適切な治療を受け、肝機能と筋肉の状態を監視する必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて保管する必要があります。他の容器に移し替えると誤用や品質の低下のリスクがあります。

重篤な副作用

じんましん、重篤なむくみ（浮腫）、胸の違和感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重篤な発疹、水泡、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然でひどい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

無力感、倦怠感、胸痛、末梢浮腫、疲労、発熱、上気道炎、高血糖、低血糖、体重増加、食欲不振、便秘、腹部膨満、消化不良、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、げっぷ、膵炎、咽頭・喉頭痛、鼻血、不眠、悪夢、頭痛、めまい、知覚異常、感覚低下、味覚異常、記憶喪失、末梢神経障害、筋肉痛、関節痛、四肢痛、筋骨格系痛、筋痙攣、関節腫

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持するのが望ましいです。これにより薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

片面にHLA10が刻印された、白色またはわずかに白色の両面凸状のフィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/PTP（10錠/PTP x3）