テラペン錠

成人服用量

12歳以上の小児および成人 : 用量は患者の疼痛の程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠を投与することを推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最小用量を可能な限り短期間投与します。 高齢者 : 通常の成人用量を投与しますが、75歳以上の高齢者には最小6時間以上間隔が必要です。

小児服用量

12歳以上の小児および成人 : 用量は患者の疼痛の程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠を投与することを推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日酒を定期的に大量に飲む方は服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 アセトアミノフェン成分が含まれているため、稀に重篤な皮膚発疹やアレルギー反応が現れる場合があるので、皮膚に異常が見られた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬の主成分であるトラマドールは発作のリスクを高める可能性があるため、発作歴がある患者や発作のリスクが高い患者は注意して使用する必要があります。 また、特定の抗うつ剤や他の麻薬性鎮痛薬と併用する場合、発作リスクがさらに増加する可能性があるため、併用投与時には注意が必要です。 呼吸困難を伴う急性または重度の喘息患者には、この薬を投与する際に生命を脅かす可能性があるため、必ず医療従事者が常駐する環境でのみ使用する必要があります。 中枢神経系抑制剤やアルコールと共に服用すると、重い眠気や呼吸抑制、昏睡状態が発生する可能性があるため、併用を避けるか非常に注意が必要です。 頭部外傷や頭蓋内圧上昇がある患者は、服用時に呼吸問題や脳圧上昇のリスクがあるため慎重に使用しなければなりません。 この薬は精神的・身体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間使用する場合は依存の有無を注意深く観察する必要があります。 特に肝機能が良くない患者はアセトアミノフェン成分による肝障害リスクがあるため、必ず医師に相談後に服用する必要があります。 遺伝的に薬物を早く代謝する患者は呼吸抑制リスクが高まるため、用量調整や代替薬使用が必要になることがあります。 12歳未満の子供や特定の手術後の小児にはこの薬を使用しない必要があり、若年者も危険因子がある場合は投与を避けることが望ましいです。 睡眠時無呼吸症候群や低酸素症がある患者は、服用時に症状が悪化する可能性があるため、定期的に状態を確認し、必要に応じて用量を調整する必要があります。 高齢者や低ナトリウム血症リスクがある患者は、低ナトリウム血症発生の可能性をモニタリングする必要があります。 この薬は成分に過敏な方、重度の呼吸抑制状態、特定の薬を服用中の患者などには投与しない必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の使用が胎児や新生児に影響を与える可能性があるため慎重に判断する必要があり、授乳中はこの薬の服用を避けることが推奨されます。 運転や機械操作時に眠気やめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。 過量服用時には呼吸抑制、発作、肝障害などの重篤な副作用が発生する可能性があるため、定められた用量を厳守し、緊急事態が発生した場合には直ちに医療従事者に相談する必要があります。 薬物相互作用が多いため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があり、特に抗うつ剤、抗生物質、中枢神経系抑制剤と併用する際は注意が必要です。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、誤用や乱用を防ぐために他人がアクセスできないようにする必要があります。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度の浮腫(むくみ)
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 色白
• 急性全身性発疹性膿皮症
• スティーブンス・ジョンソン症候群
• 毒性表皮壊死症
• 発作

軽度の副作用

• 食欲減退
• 不眠
• うつ病
• めまい
• 頭痛
• 眠気
• 吐き気
• 嘔吐
• 便秘
• 口内乾燥

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間の温度で保存することが望ましいです。こうして保管することで薬の効果を長く維持することができます。

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

国内用 - 30錠/瓶, 国内用 - 100錠/瓶, 国内用 - 300錠/瓶, 輸出用 - 50錠/PTP[(10錠/PTPX5)], 輸出用 - 100錠/PTP[(10錠/PTPX10)]