ウルセッジョン

成人服用量

12歳以上の小児および成人：用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最少6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最低用量をできるだけ短期間で投与します。 この薬を必要以上長期間投与しないようにし、疾病の特性及び重症度によって長期間投与が必要な場合は定期的なモニタリングを行い、この薬の継続投与の要否を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する際はトラマドールの消失半減期が17%増加するため、最少6時間以上の間隔を空けてこの薬を投与する必要があります。 腎不全患者 中等度腎不全患者（クレアチニンクリアランス10-30ml/分）には投与間隔を12時間に延長して投与します。 重症腎不全患者（クレアチニンクリアランス10ml/分未満）には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析及びフィルター処理時に非常に遅く除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮します。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにします。

小児服用量

12歳以上の小児および成人：用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最少6時間以上とし、1日

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方が服用した場合、肝臓の損傷のリスクがあるため、必ず医師または薬剤師に相談してください。 アセトアミノフェン成分は稀に重篤な皮膚反応を引き起こす可能性があるため、皮膚発疹やアレルギー症状が現れた場合は直ちに服用を中止してください。 トラマドール成分は推奨用量を超えると発作リスクが高まることがあり、特定の抗うつ剤や麻薬と併用する際には発作リスクがさらに高まる可能性があります。 また、この薬は稀に重篤なアレルギー反応を引き起こすことがあるため、異常反応が現れた場合は直ちに医療機関に知らせてください。 急性および重度の気管支喘息患者は呼吸抑制のリスクがあるため、この薬を使用する際は医療機器が揃った場所で投与する必要があります。 中枢神経系抑制剤やアルコールと併用する場合は鎮静や呼吸抑制のリスクが高まるため、併用投与は慎重に判断する必要があります。 脳損傷や頭蓋内圧が高い患者は、この薬服用時に症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬はモルヒネと同様の依存性を引き起こす可能性があるため、長期間使用する際は依存状態を継続的に観察する必要があります。 肝臓または腎臓機能が著しく低下した患者はこの薬を服用する前に必ず医師に相談してください。 特に12歳未満の子供や扁桃腺摘出術及びアデノイド摘出術を受けた18歳未満の青年にはこの薬を投与しません。 睡眠時無呼吸症があるまたは低酸素症リスクのある患者は、この薬服用中に症状の悪化具合を継続的に確認する必要があります。 この薬服用中に眠気、めまいなどの症状が現れることがあるため、運転や危険な機械操作には注意が必要です。 過量服用時には呼吸抑制、発作、肝損傷などの重篤な副作用が発生する可能性があるため、定められた用量を厳守してください。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、他の薬物と併用する際は相互作用の可能性を考慮し、医師に相談することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（腫れ）、呼吸困難、冷や汗、アナフィラキシー反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、重度の皮膚の異常反応、急性全身性紅斑性膿疱症、急性全身性紅斑性膿胞症、重度のアレルギー反応、突然で非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、重篤な神経症状、息切れまたは呼吸困難、喘息

軽度の副作用

食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、悪心、嘔吐、便秘、口内乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、小児病、発汗、発疹、疲労、紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲低下、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症候群、偏頭痛、昏睡、感覚低下、振戦、感覚過敏

この薬は空気と湿気が入らないように密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を保つことが重要です。 このように保管することで薬の効果が良く維持され、変質を防ぐことができます。

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

<国内用> - 30錠/瓶,<国内用> - 100錠/瓶,<国内用> - 300錠/瓶,<輸出用> - 100錠/箱[(10錠/PTP×10)]