表示中の薬配合剤ウルセセミ錠
トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)BCワールド製薬

品目基準コード 200713094 · 届出 2007.12.06 · 保険コード 653101970
中等度-重度の急性・慢性疼痛の緩和
この医薬品は中等度から重度に及ぶ急性および慢性の疼痛を緩和するために使用されます。
12歳以上の小児及び成人: 用量は患者の痛みの程度及び治療反応により調整する。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日16錠を超えないようにする。 有効な最少用量をできるだけ短期間投与する。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、疾患の特性及び重症度により長期間投与が必要な場合、定期的なモニタリングを実施してこの 薬の持続投与の可否を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与する。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドルを経口投与する際、トラマドルの消失半減期が17%増加したため、最低6時間以上の間隔でこの薬を投与する必要があります。 腎不全患者 中等度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与する必要があります。 重度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しない。 トラマドルは血液透析及び濾過時に非常にゆっくりと除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持する目的でこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないこと。
この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上のお酒を定期的に飲む人は服用前に必ず医師または薬剤師と相談する必要があります。 この薬を服用中に皮膚に発疹やかゆみなどの異常反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療スタッフに相談する必要があります。 発作のリスクがあるため、発作の病歴がある患者や発作のリスク因子がある患者は慎重に使用する必要があり、特定の抗うつ剤や他のオピオイドペインティーカーと併用する場合には発作のリスクがさらに増加する可能性があります。 まれに重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、じんましんや呼吸困難などの症状がある場合は、直ちに治療を受ける必要があります。 重度の気管支喘息患者は、この薬を服用する時に呼吸抑制が悪化する可能性があるため、必ず医療装置が整った場所で注意深く監視しながら投与する必要があります。 この薬とアルコールまたは中枢神経抑制剤を一緒に服用すると、鎮静作用や呼吸抑制が悪化する可能性があるため、併用を避けるか、非常に慎重に使用する必要があります。 頭部外傷や頭蓋内圧が高い患者は、この薬を服用することにより症状が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 この薬は精神的、身体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間の使用時には依存の有無を定期的に確認する必要があります。 肝機能が弱い患者は、この薬を服用する前に必ず医師と相談する必要があり、アセトアミノフェン成分が肝損傷を引き起こす可能性があるため、推奨される用量を超えないようにする必要があります。 特に遺伝的にこの薬を速やかに代謝する人は副作用のリスクが高いため、用量の調整と注意深い観察が必要です。 12歳未満の子供や特定の手術を受けた18歳未満の青少年には、この薬を投与しない必要があります。また、睡眠時無呼吸症候群がある場合にも使用を避けることが望ましいです。 この薬は低ナトリウム血症を引き起こす可能性があるため、特に高齢者やリスク因子がある患者は血中ナトリウム濃度を定期的に確認する必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある、または重度の呼吸抑制状態にある、頭部損傷を受けている、特定の薬剤を服用中の患者等は服用を避ける必要があります。 服用中は運転や機械操作を行う際に眠気やめまいが現れる可能性があるため、注意が必要です。 過量服用した場合は重篤な呼吸抑制、発作、肝損傷等が発生する可能性があるため、定められた用量を厳守する必要があり、万が一過量服用が疑われる場合は直ちに医療機関を訪れる必要があります。 この薬は子供の手が届かない安全な場所に保管し、偶発的な服用や乱用を防止する必要があります。
じんましん、重度の腫れ(浮腫)、胸の圧迫感、息切れ、冷や汗、顔色が悪く、高熱と共に現れる重篤な発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息苦しいまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるい、突然で非常に重度の頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿
食欲減退、不眠、抑うつ、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口腔乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、おなら、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減少、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、傾眠、感覚低下、震え、感覚が
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を長持ちさせることができます。
薄い黄色の長方形フィルムコーティング錠
<国内用> - 30錠/瓶,<国内用> - 100錠/瓶,<国内用> - 300錠/瓶,<輸出用> - 100錠/箱[(10錠/PTPx10)]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)BCワールド製薬
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ユヨン製薬
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ユヨン製薬
配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
高麗製薬株式会社
配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
高麗製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
新豊製薬(株)
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
シンポン製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
アルボゼンコリア株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。