ディワレン錠

成人服用量

初回用量として2錠の投与を推奨し、その後投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短い期間に投与します。 高齢者は通常の成人用量を投与しますが、75歳以上の高齢者には投与間隔を最低6時間以上とします。 中等度の腎不全患者には投与間隔を12時間に延長し、重度の腎不全患者には

小児服用量

12歳以上の小児には成人と同様の用量を適用します。

この薬は毎日3杯以上のお酒を定期的に飲む方が服用する場合、肝臓に損傷を与える可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬の成分の一つであるアセトアミノフェンは稀に重篤な皮膚反応を引き起こすことがあるため、皮膚発疹や過敏反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に含まれるトラマドールは推奨用量を超えて服用した場合、発作のリスクが高まる可能性があり、特定の抗うつ薬や麻薬性鎮痛剤などと併用した場合、発作のリスクがさらに増加する可能性があります。 また、トラマドールは稀に致命的なアレルギー反応を引き起こすことがあるため、これらの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 急性および重度の気管支喘息の患者には、この薬が呼吸抑制のリスクを持つため、必ず医療従事者が監視できる環境で投与する必要があります。 この薬とアルコールやベンゾジアゼピンなどの中枢神経抑制剤を併用すると、重度の眠気、呼吸抑制、昏睡状態または死亡に至る可能性があるため、併用を避けるべきです。 頭蓋内圧が高いか、頭部損傷のある患者は、この薬服用時に呼吸抑制によって脳圧がさらに悪化する可能性があるため、注意が必要です。 トラマドールはモルヒネに類似した依存性を引き起こす可能性があるため、長期間服用する際は依存性の有無を注意深く観察する必要があります。 アセトアミノフェン成分は過剰服用時に肝損傷を引き起こす可能性があるため、1日の総服用量が4,000mgを超えないように注意し、肝機能が良くない患者は医師に相談してから服用する必要があります。 CYP2D6超高速代謝者という遺伝的特性を持つ患者は、この薬の活性代謝物が過剰生成され、重度の呼吸抑制のリスクがあるため、服用前に医療従事者に相談しなければなりません。 12歳未満の子供や特定の手術後の18歳未満の青少年にはこの薬を投与せず、特に睡眠時無呼吸症候群のある子供は呼吸抑制のリスクがあるため、服用を避ける必要があります。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を引き起こす可能性があり、これらの症状が現れたり悪化した場合には、用量調整や中止を考慮する必要があります。 高齢者や低ナトリウム血症のリスクのある患者は、この薬服用中に低ナトリウム血症の症状をモニタリングする必要があります。 この薬は特定の成分にアレルギーのある患者、中枢神経系薬物中毒患者、重度の呼吸抑制のある患者、頭部損傷患者、MAO阻害剤を服用している患者などに投与してはいけません。 服用中は推奨用量を超えないようにし、他のトラマドールまたはアセトアミノフェン製剤と同時に服用しないようにしてください。 この薬を急に中止すると禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 この薬と特定の抗うつ薬、麻薬性鎮痛剤、中枢神経抑制剤、ワルファリンなどを併用した場合、相互作用が発生する可能性があるため、服用前に必ず医療従事者に知らせて注意深く観察しなければなりません。 運転や機械操作中にこの薬によって眠気やめまいが発生する可能性があるため、注意が必要です。 過量服用時には呼吸抑制、発作、肝損傷などの重篤な副作用が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の服用が胎児や新生児に危険を及ぼす可能性があるため、医療従事者と相談した上で慎重に投与する必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、偶発的な服用や乱用を防ぐ必要があります。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度の腫れ
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 蒼白
• 高熱を伴う重度の発疹
• 水ぶくれ
• 皮膚が剥がれ落ちる
• 口/目の粘膜の痛み

軽度の副作用

• 食欲減退
• 不眠
• うつ病
• dizziness
• 頭痛
• 眠気
• 吐き気
• 嘔吐
• 便秘
• 口内乾燥

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、直射日光を避け、涼しい室温、すなわち25度以下の温度で保管することが重要です。

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶