アルジトリソン注1.5g(セフトリアキソンナトリウム水和物)

成人投与量

成人および12歳以上の小児はセフトリアキソンとして1日1回 1～2g(活性)を静脈または筋肉注射します。 重症の病気または中程度の感受性を示す病原菌による感染症には1日1回4g(活性)まで増量可能です。 淋病治療時には250mg(活性)の単回筋肉注射が推奨されます。 手術前後の感染症予防のために1～2g(活性)を手術30～90分前に単回投与します。

小児投与量

新生児(生後14日以内)は体重 Kgあたり 20～50mg(活性)を1日1回投与し、体重 Kgあたり 50mg(活性)を超えてはいけません。 乳幼児および小児(生後15日～12歳)は体重

この薬はカルシウムを含む溶液や他の薬剤と混ぜたり同時に投与してはいけません。 特に生後28日以下の新生児にはカルシウムとこの薬が混じると沈殿物が生じる危険があるため投与してはなりません。 もし新生児や未熟児がこの薬とカルシウムを含む溶液を同時に投与されると、肺や腎臓に沈殿物が生じて致命的な結果を招く可能性があります。 この薬に過敏反応がある、またはセファロスポリン系、ペニシリン系抗生物質にアレルギーのある患者には使用してはなりません。 リドカイン成分が含まれるこの薬は静脈注射で投与してはいけなく、未熟児やビリルビン結合に問題のある新生児にも投与してはいけません。 この薬を投与する際にはアレルギー歴がある、または喘息などのアレルギー体質の人、中度以上の腎障害がある患者には慎重に使用する必要があります。 また、ビタミンK欠乏のリスクがある患者にはプロトロンビン時間を頻繁に検査するか必要に応じてビタミンKを補充する必要があります。 この薬は血液細胞数の変化、下痢、発疹、肝機能異常などの副作用が出ることがありますが、稀に重篤なアレルギー反応や腎機能障害、中枢神経系異常も発生する可能性があります。 投与中は患者の状態をよく観察し、異常症状が現れた場合は直ちに中止し適切な治療を受けなければなりません。 この薬は他のセファロスポリン系抗生物質や利尿剤、アミノグリコシド系抗生物質と併用すると腎毒性が増加する可能性があるため注意が必要です。 また、カルシウムと一緒に投与する場合は沈殿物ができるリスクがあるため、同時に投与せず、必要に応じて投与ラインを徹底的に洗浄する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の投与が胎児や新生児に影響を与える可能性があるため慎重に使用してください。 特に新生児と未熟児はビリルビン脳症のリスクがあるため投与してはいけません。 高齢者は身体機能が低下しているため副作用が現れやすく、そのため用量と投与間隔を調整し注意深く観察する必要があります。 この薬投与時に血糖検査や尿糖検査の結果に影響を及ぼすことがあるため、検査方法を適切に選択する必要があります。 投与時には注射部位の痛みや血管炎が発生する可能性があるため、注射方法と速度を慎重に調整し、調製した溶液は可能な限り早く使用する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどい浮腫(浮腫)、呼吸困難、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、脳症、重篤な神経系症状、重症皮膚異常反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、アナフィラキシー、アナフィラキシー症状、核黄疸、黄疸、急性腎不全、重度の浮腫または排尿異常、ショック、コニス症候群

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、頭痛、めまい、気管支痙攣、軟便、悪心、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位の痛み、発熱、浮腫、寒気、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、心室性期外収縮、発汗、紅潮、動悸、鼻血、低血圧、コニス症候群、膵臓

この薬は空気に触れないように密閉された容器に保管し、室温が1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管すると薬の効果を長く保持することができます。

外形

白色または淡黄色の結晶性粉末が充填された無色透明なバイアル

包装単位

1バイアル × 10個