グラミン注

成人投与量

1日体重kg当たり総アミノ酸/ジペプチドとして1～2g（窒素として0.17～0.34g）を点滴静注する。 体重70kgの患者の場合、1日500～1000mLを投与する。 投与速度は体重kg当たり1時間で0.6～0.7mL（総アミノ酸/ジペプチドとして0.08～0.09g）が望ましい。

この薬は必ず医師の指示に従って使用しなければなりません。 特定の患者にはこの薬を使用してはいけません。先天的にアミノ酸代謝に異常がある患者や重度の肝または腎機能障害がある患者、または生命を脅かす循環系異常がある患者は使用してはいけません。 また、代謝性アシドーシスや細胞の酸素供給が不十分な患者、さらに体内の水分が過剰である患者にもこの薬を投与してはいけません。 血中ナトリウムやカリウム濃度が低い、または乳酸が過剰に蓄積されている患者、血清浸透圧が高い、または肺水腫、心不全がある患者もこの薬を使用してはいけません。 この薬の成分にアレルギー反応がある患者や2歳以下の幼児、心筋梗塞歴のある患者も投与対象から除外されます。 この薬を適切に投与すれば副反応はほとんどありませんが、あまりにも速く注入すると悪寒、吐き気、嘔吐、顔のほてり、発汗の増加などの症状が現れることがありますので、これらの症状が見られた場合は投与速度を減らすか中止する必要があります。 肝機能異常により下痢、頭痛、麻痺、体温上昇、かゆみ、熱感などの一時的な症状が現れることがあります。 投与中には血液中の電解質濃度、血清浸透圧、体内水分バランス、酸塩基状態、および肝機能値を定期的に検査して状態を確認する必要があります。 これまでこの薬と他の薬剤との間に特別な相互作用は報告されていません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用する際、治療の利点が危険を上回るときだけ使用するべきです。 2歳以下の幼児には絶対に投与してはいけませんて、3歳以上の子供にも使用経験が不足しているため推奨されません。 使用する際は容器が損傷しておらず、内容物が透明な場合にのみ使用する必要があり、残っている薬は再使用してはいけません。 保管の際にはソフトパック製品は通気孔が不要で、バイアル製品は点滴開始直前に通気針を刺して液体が漏れないようにする必要があります。 液が変色したり漏れたり、包装に水滴ができたり、ゴムキャップ保護フィルムが剥がれた場合は使用してはいけません。 最後に、容器の目盛りを正確に確認し、定められた量だけを使用する必要があります。

軽度の副作用

悪寒、吐き気、嘔吐、紅潮、発汗、アミノ酸とジペプチドの腎排泄症状、一時的な肝酵素上昇に伴う下痢、頭痛、麻痺、体温上昇、かゆみ、熱感

この薬は空気と接触しないように密閉された容器に保管し、25度以下の涼しい温度で保存することが推奨されます。 このように保管すると薬の効果を長く維持できます。

外形

無色透明な液体が無色透明な静脈用バイアルに入った注射剤

包装単位

250ml/バイアル × 10, 500ml/バイアル × 10