アクティミン注射(フルザルチアミン塩酸塩)

成人用量

フルザルチアミンとして通常成人1日5 ～ 100 mgを皮下注射、筋肉内注射または静脈内注射します。 症状に応じて適宜増減します。

この薬はガラスアンプル注射剤になっているため、注射容器を開けるときにガラスの破片が落ちて薬に混入する可能性があります。 これにより異常な反応が発生する可能性があるため、アンプルを開けるときは非常に注意が必要です。 特に子供や高齢者に投与する際はさらに注意が必要です。 この薬またはこの薬に含まれる成分にアレルギー反応があった患者はこの薬を使用してはいけません。 過去に薬物にアレルギー反応を経験した患者はこの薬を使用する際は慎重に行うべきです。 この薬を使用する際には稀にショックなどの深刻な異常反応が発生する可能性があるため、血圧が急に下がったり胸痛、息切れなどの症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 また、発疹などのアレルギー症状が現れた場合は薬の使用を中止すべきです。 消化器系症状には稀に吐き気、嘔吐、口内炎、時折下痢が現れる可能性があります。 頭痛や頻尿などの症状も時々報告されています。 注射の際は血管痛を減らすために可能な限りゆっくり注射する必要があります。 注射液を使用する際はバイ菌の汚染を防ぐため、残った薬は再使用しないことが安全です。 アンプルを開ける際は表示された部分を上に向け、反対の方向に力を加えて慎重に切断し、 異物混入を防ぐためにアンプルの上部をアルコール綿できれいに拭く必要があります。 この薬は子供の手が届かない安全な場所に保管する必要があり、 他の容器に移し替えると事故が発生したり薬の品質が悪化する可能性があるため必ず元の容器に保管する必要があります。

重篤な副作用

ショック、血圧低下、胸の痛み、呼吸困難

軽度の副作用

発疹、吐き気、嘔吐、舌炎、下痢、頭痛、頻尿

この薬は光を遮ることができる密閉容器に保管する必要があり、常温で1度から30度の温度で保管する必要があります。こうして保管すれば薬の効果と安全性を維持できます。

外形

無色または淡黄色の液体が入った茶色のアンプル注射剤

包装単位

10アンプル/箱[(10ミリリットル/アンプル×10)]