トラミフェン錠

成人服用量

初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最低用量をできるだけ短期間投与します。 高齢者は通常の成人用量を投与し、75歳以上の高齢者は最低6時間間隔で投与します。 中等度腎機能障害の患者は投与間隔を12時間に延長して投与します。 重度腎機能障害の患者および重度の

小児服用量

12歳以上の小児には成人と同様に投与します。

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日酒を3杯以上飲む方は服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬を服用中に皮膚に発疹や他のアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師の診療を受ける必要があります。 この薬の主成分であるトラマドールは発作を引き起こす可能性があるため、発作歴がある方や発作のリスクが高い患者は慎重に使用する必要があります。 特に、この薬と特定の抗うつ薬や他の麻薬性鎮痛剤を併用する場合、発作のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 重度の喘息を持つ患者には、この薬を投与する際に呼吸が困難になる可能性があるため、医療設備が整った場所でのみ使用する必要があります。 この薬は中枢神経系抑制剤やアルコールと併用した場合、重度の眠気、呼吸抑制、昏睡などのリスクがあるため、併用を避けるか非常に注意する必要があります。 頭部外傷や頭蓋内圧が高い患者はこの薬服用時に症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は精神的、肉体的依存性を引き起こす可能性があるため、長期間使用する場合は医師の指示に従って服用する必要があります。 肝機能が弱い患者はこの薬の成分の一つであるアセトアミノフェンのために肝損傷のリスクがあるため、必ず医師に相談する必要があります。 子供、特に12歳未満や扁桃腺摘出手術を受けた18歳未満の若者にはこの薬を使用しないでください。 この薬は睡眠時無呼吸症や低酸素症を悪化させる可能性があるため、症状がある患者は服用中状態を注意深く観察する必要があります。 高齢者は肝臓、腎臓、心臓機能低下の可能性があるため、服用時はさらに注意する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性にはこの薬の投与が胎児に影響を与える可能性があるため、医師と相談の上、慎重に使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに影響を与える可能性があるため使用を避ける必要があります。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 過量服用時には重度の呼吸抑制、発作、肝損傷などが発生する可能性があるため、定められた用量を厳守する必要があります。 この薬を服用している間は薬物相互作用がある場合があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、誤用や乱用を防ぐために注意する必要があります。

重篤な副作用

• じんましん
• 激しい腫れ（浮腫）
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 青白さ
• 高熱を伴う激しい発疹
• 水泡
• 皮膚が剥がれる
• 口/目の粘膜の痛み

軽度の副作用

• 食欲減退
• 不眠
• うつ病
• めまい
• 頭痛
• 眠気
• 吐き気
• 嘔吐
• 便秘
• 口腔乾燥

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶