ジムラドール錠

成人服用量

初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最少6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短い期間で投与します。 高齢者については通常の成人用量を投与しますが、75歳以上の高齢者には投与間隔を最少6時間以上とします。 中等度腎不全患者には投与間隔を12時間に延長して投与し、重度

小児服用量

12歳以上の小児は大人と同じ用量を適用します。

この薬は毎日3杯以上のお酒を定期的に飲む方が服用した場合、肝障害が発生する可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬を服用中に皮膚発疹やアレルギー反応が現れた場合は、すぐに服用を中止して医療従事者に相談する必要があります。 推奨用量を超えないように注意が必要であり、特に発作歴のある方は発作のリスクが増加する可能性があるため、注意が必要です。 薬物服用中に重度の呼吸抑制や喘息の症状が現れる可能性があるため、呼吸器疾患のある方は医療従事者の監視のもとで服用する必要があります。 この薬とアルコールまたは中枢神経系抑制剤（例：ベンゾジアゼピン）を併用すると重度の鎮静または呼吸抑制が発生する可能性があるため、併用を避けるべきです。 頭部損傷や脳疾患のある場合、この薬服用時に脳圧が増加する可能性があるため注意が必要です。 この薬は精神的、身体的依存を引き起こす可能性があるため、長期服用する場合は依存性のモニタリングが必要です。 肝機能が低下している患者は、この薬服用前に必ず医師に相談する必要があり、肝障害を予防するために他のアセトアミノフェン製品と併用しないように注意が必要です。 特にCYP2D6超高速代謝者（特定の遺伝子型を持つ人）は、この薬の活性代謝物が急速に増加し、呼吸抑制のリスクが高まる可能性があるため医療従事者に相談するべきです。 12歳未満の子供や、扁桃腺切除術およびアデノイド切除術を受けた18歳未満の青少年にはこの薬を投与しないでください。 睡眠時無呼吸症候群や低酸素症の症状がある患者は、この薬服用中に症状の悪化がないか定期的に確認し、必要に応じて用量を調整または中止することができます。 この薬服用時に低ナトリウム血症が発生する可能性があるため、高齢者や関連するリスク因子のある患者は血液検査などによるモニタリングが必要です。 この薬は特定の成分にアレルギーのある方、中枢神経系薬物中毒、重度の呼吸抑制、頭部損傷、MAO阻害剤を服用している患者には投与しません。 服用中に眠気、めまい、頭痛などの症状が現れる可能性があるため、運転や機械操作の際に注意が必要です。 過剰服用時には重度の呼吸抑制、発作、肝損傷などが発生する可能性があるため、定められた用量を厳守し、過剰服用時には直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は多くの薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医療従事者に知らせ、相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬服用前に必ず医師に相談する必要があり、授乳中にはこの薬服用を避けることが安全です。 この薬は長期服用時に依存性、離脱症状などが発生する可能性があるため、医療従事者の指示に従って服用期間と用量を調整するべきです。 子供や高齢者には特別な注意が必要であり、特に高齢者は肝、腎、心機能の低下により副作用のリスクが高くなるため注意が必要です。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、乱用や偶発的な服用を防ぐため注意が必要です。

重篤な副作用

じん麻疹, 重度の皮膚反応(急性全身性発疹性膿疱症, スティーブンス・ジョンソン症候群, 有毒表皮壊死症), 重度のアレルギー反応, アナフィラキシー反応, 重度の呼吸抑制, 呼吸困難, 喘息, 重度の皮膚異常反応, 肝機能異常(肝炎, 黄疸), 重度の浮腫, 血圧上昇, 頭蓋内圧増加に関連する症状, 重篤な神経系症状(突然で非常に激しい頭痛, 稲妻様頭痛, 発作, 意識混濁

軽度の副作用

• 食欲減退
• 不眠
• うつ
• めまい
• 頭痛
• 眠気
• 吐き気
• 嘔吐
• 便秘
• 口腔乾燥

この薬は空気と湿気が入らないように封閉された容器に保管する必要があり、室温25度以下の涼しい場所に保管することをお勧めします。 このように保管することで、薬の効果をよく維持できます。

外形

淡い黄褐色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

[国内用]30錠/瓶, 300錠/瓶, [輸出用] 30錠/瓶, 300錠/瓶, 50錠(10錠/PTP X 5)