アリドネ錠10ミリグラム（ドネペジル塩酸塩一水和物）

成人服用量

○成人：ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与する。異常な夢、悪夢または不眠などの睡眠障害が生じた場合は、本剤を朝に服用することを検討できる。ドネペジルの濃度は投与15日後に定常状態に達し、有害反応の発現頻度は増量速度の影響を受けることがあるため、4~6週間は5 mgを投与する。この期間中の臨床反応を評価した後、10 mgまで増量できる。1日10 mgに増量する場合は、消化器系の有害反応に注意して投与する。本剤の投与を中止すると効果は徐々に減弱し、突然の投与中止による反跳効果は認められない。 ○低体重の85歳以上の女性患者：有害反応が多く認められるため、注意深いモニタリングが必要である。低体重の高齢女性では、1日5 mgを超えてはならない。

小児服用量

○小児：小児に対する使用経験はない。

この薬はドネペジル塩酸塩という成分を含んでおり、主にアルツハイマー型認知症の症状の治療に使用されます。 第一に、この薬はドネペジル塩酸塩または薬の成分にアレルギーのある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性には使用してはいけません。 第二に、心臓疾患のある患者、特に徐脈や心伝導障害のある場合は、この薬が迷走神経を刺激して心拍が遅くなったり、不整脈を引き起こす可能性があるため、慎重に服用する必要があります。 第三に、消化性潰瘍の病歴があるか、非ステロイド系抗炎症鎮痛剤を服用中の患者は、胃酸分泌が増加し消化管運動が促進され、潰瘍が悪化するリスクがあるため注意が必要です。 第四に、喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある患者は、気管支平滑筋の収縮と粘液分泌の増加により症状が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 第五に、パーキンソン病などの錐体外路障害の患者は、この薬のコリン作用により症状が悪化する可能性があります。 第六に、この薬には黄色5号という色素が含まれており、この成分にアレルギーや過敏反応がある場合は慎重に使用する必要があります。 この薬を服用中に意識喪失、徐脈、心ブロック、胃腸出血、肝機能異常、発作、筋肉異常症状、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、原因不明の突然死などの重篤な異常反応が現れることがあるため、これらの症状が見られた場合はすぐに服用を中止し、医療従事者に相談しなければなりません。 また、悪心、嘔吐、下痢、食欲不振、めまい、不眠、幻覚、動悸、発疹、筋肉痛、尿失禁、頭痛、倦怠感といった副作用が一般的に見られることがあります。 この薬は心臓および肝機能に影響を与える可能性があるため、定期的な検査が必要になる場合があり、特に心疾患の患者は心電図検査などを受けて状態を定期的に確認する必要があります。 運転や機械の操作時にはめまいや疲労感が現れることがあるため、注意が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中であれば、必ず医療従事者に伝え、相談する必要があります。 妊娠中や授乳中は、この薬を使用しないことが原則です。どうしても必要な場合は、専門家と相談の上、慎重に判断しなければなりません。 小児に対する安全性は確立されていないため、小児には使用しないべきです。 過剰摂取時には重度の嘔吐、徐脈、呼吸抑制、けいれんなどが現れる可能性があり、この場合はすぐに病院に行き適切な治療を受けなければなりません。 薬は子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

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この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 こうすることで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

この薬は黄色の円形フィルムコーティング錠剤です。

包装単位

30錠/瓶