デスミン錠0.2ミリグラム(デスモプレシン酢酸塩)

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る） ：就寝時に酢酸デスモプレシン0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が不十分な場合は1週間間隔で増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週間以内に臨床的効果が認められない場合は投与を中止する。 65歳以上の患者では、本剤による治療開始は推奨されない。治療が必要な高齢患者では、血清ナトリウム値などを注意深くモニタリングする。（使用上の注意の「5. 重要な基本的注意」参照）

小児服用量

一次性夜尿症（5歳以上）：就寝時に酢酸デスモプレシンとして0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与開始3ヵ月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は体内の水分のバランスを調整する役割を果たす薬です。 この薬を服用する際には、水分摂取を喉が渇く程度に制限する必要があります。過剰な水分摂取は血液中のナトリウム濃度を低下させ、昏睡状態や深刻な副作用を引き起こす可能性があります。 この薬にアレルギーがある、または特定の腎疾患、心不全、低ナトリウム血症がある患者は服用してはいけません。 高血圧や心血管疾患、慢性腎疾患、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、子供や高齢者などは、医師の慎重な判断のもとで服用しなければなりません。 服用中には、頭痛、吐き気、体重増加、けいれんなどの症状が現れることがあるため、異常症状があればすぐに医療スタッフに相談する必要があります。 水分摂取はこの薬服用前の1時間から服用後8時間まで制限し、腎機能検査時には最大0.5リットルに制限することが重要です。 特に65歳以上の高齢者は低ナトリウム血症のリスクが高いため、血液検査を通じてナトリウム値を定期的に確認する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬があれば必ず知らせる必要があり、特に抗うつ薬、利尿薬、コルチコステロイド、非ステロイド性抗炎症薬などと一緒に服用する際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用する前に必ず医師に相談し、授乳中は授乳を中止することが推奨されます。 過剰摂取の場合、頭痛、吐き気、けいれん、意識喪失などの重篤な症状が現れることがあり、その場合はすぐに病院に行き治療を受けなければなりません。 この薬は運転や機械操作能力に影響を与えないため、日常生活には大きな支障はありません。

意識喪失、けいれん、体重増加、重度の水中毒、低ナトリウム血症、アレルギー反応、感情障害、頭痛、腹痛、吐き気、アレルギー性皮膚反応、めまい、末梢浮腫、頻尿、口渇、アナフィラキシー

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉された容器に入れて保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。これにより薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色の凸状円形錠剤

包装単位

30錠/瓶