デスミン錠0.1ミリグラム(デスモプレシン酢酸塩)

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る） 就寝時に酢酸デスモプレシン0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が不十分な場合は1週間間隔で増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週間以内に臨床的効果が認められない場合は投与を中止する。 65歳以上の患者では、本剤による治療開始は推奨されない。治療が必要な高齢患者では、血清ナトリウム値などを注意深くモニタリングする。（使用上の注意の「5. 重要な基本的注意」参照）

小児服用量

一次性夜尿症（5歳以上）：就寝時に酢酸デスモプレシンとして0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は0.4mgまで増量できる。 治療を継続するかどうかは、投与開始3ヵ月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は体内の水分バランスを調整するのを助ける薬です。 この薬を服用している間は、水分摂取を渇きを感じる程度に制限しなければなりません。過度の水分摂取は血中ナトリウム濃度を低下させ、昏睡状態や深刻な副作用を引き起こす可能性があります。 特定の患者はこの薬を服用してはいけません。例えば、この薬または成分にアレルギーがある方、重度の腎機能障害を持つ方、特定の心疾患患者、利尿剤を服用している方、そして乳糖不耐症などの遺伝的な問題がある方はこの薬を使用すべきではありません。 また、高血圧や心血管疾患、慢性腎疾患、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、子供および高齢者などはこの薬を慎重に使用する必要があります。こうした方々は血液中の電解質不均衡や水分貯留のリスクが高くなる可能性があります。 この薬を服用する際は、低ナトリウム血症、頭痛、吐き気、体重増加、けいれんなどの副作用が現れる可能性があるため、症状が発生した場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。 服用時には水分摂取を厳格に制限し、特に投与前1時間から投与後8時間までは大量の水を飲まないよう注意が必要です。腎機能が低下している場合、この制限期間がさらに長くなる可能性があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、抗うつ薬、利尿剤、ステロイド、抗けいれん薬など他の薬を服用している場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中は子宮収縮が起こる可能性があるため慎重に使用し、授乳中の場合は授乳を中断するのが望ましいです。 過剰摂取の場合、頭痛、吐き気、けいれん、意識喪失などの症状が現れる可能性があり、この場合はすぐに医療従事者の助けを求めなければなりません。必要に応じて薬剤の用量を減らし、水分摂取を制限し、重篤な場合には利尿剤の投与が必要になることがあります。

昏睡、けいれん、体重増加、重度の水中毒、低ナトリウム血症、アレルギー反応、感情障害、頭痛、腹痛、吐き気、アレルギー性皮膚反応、めまい、末梢浮腫、頻尿、口渇、アナフィラキシー

この薬は空気や湿気に敏感なため、必ず密閉容器に入れて保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶