セッルバクタミン錠500ミリグラム（アモキシシリン・セッルバクタムコート錠）

成人服用量

1回アモキシシリン、セッルバクタムとして500～1000mg（当量）、1日3回経口投与します。

小児服用量

12歳以上の子供には1回アモキシシリン、セッルバクタムとして500～1000mg（当量）、1日3回経口投与します。

この薬はペニシリン系抗生物質成分を含んでおり、この薬成分やペニシリン系抗生物質に対して過敏症のある患者には使用してはいけません。 また、セフェム系薬物に対して過敏症があるか、伝染性単核球症のようなウイルス感染症を併発している患者もこの薬を服用してはいけません。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や遺伝性代謝異常がある患者には投与してはならない。 消化管疾患の病歴がある患者やさまざまなアレルギー反応があった患者、気管支喘息や皮膚アレルギー症状が現れやすい体質の患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 腎機能が著しく低下している患者は、薬物濃度が高く維持される可能性があるため、投与間隔を調整し、注意深く観察しなければなりません。 経口摂取が困難な患者や高齢者、全身状態が良くない患者もビタミンK欠乏による出血リスクがあるため、慎重な管理が必要です。 この薬は消化器系の副作用として悪心、嘔吐、下痢、腹痛などが現れる可能性があり、特に激しい下痢や血便がある場合は直ちに投与を中止し、治療を受ける必要があります。 過敏症反応として皮膚発疹、じんましん、血清病類似反応、稀にアナフィラキシーショックが発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談しなければなりません。 腎に影響を及ぼす可能性があり、腎炎や急性腎不全などの症状が現れた場合は投与を中止し、適切な処置を受けなければなりません。 血液系の異常による貧血や血小板減少、白血球減少が報告されているため、定期的な血液検査が必要です。 長期間使用する場合は真菌感染が増加する可能性があるため、口内炎やカンジダ症の症状が現れた場合は投与を中止しなければなりません。 皮膚に発疹、かゆみ、ひどい場合にはスティーブン・ジョンソン症候群のような重度の皮膚反応が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 肝機能異常や黄疸が現れる可能性があるため、肝機能検査を定期的に実施しなければなりません。 稀に痙攣、頭痛、無菌性髄膜炎のような神経系異常症状が報告されているため、症状が現れた場合は直ちに投与を中止しなければなりません。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、併用する薬物がある場合は必ず医療従事者に知らせなければなりません。 妊娠中には胎児へのリスクは少ないが、治療上の利益がリスクを上回る場合にのみ使用する必要があり、授乳中の場合も慎重に使用しなければならない。 小児および高齢者には腎機能と全身状態を考慮して用量と投与間隔を調整し、注意深く観察しなければなりません。 過量投与の場合は神経系毒性や腎不全が発生する可能性があるため、疑われる場合は直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受けなければなりません。 この薬は一部の薬物と併用する場合、効果が変わる可能性があるため、他の薬物と一緒に服用する際には専門家の指示に従わなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（クインケ浮腫）、アナフィラキシーショック、重度のアレルギー反応、膜性大腸炎、血便を伴う重度の大腸炎、スティーブン・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、多形紅斑、剥脱性皮膚炎、肝異常（黄疸を含む）、急性腎不全、間質性腎炎、急性腎障害、痙攣、無菌性髄膜炎、重度のむくみ、排尿困難、重度の皮膚異常反応、重度の神経系症状、心臓停止

軽度の副作用

悪心、嘔吐、下痢、食欲不振、上腹部痛、じんま疹、血清病類似反応の関節炎、関節痛、筋肉痛、皮膚発疹、過敏性血管炎、斑点丘疹性発疹、腎関連BUN、クレアチニン値上昇、血液系異常（貧血、血小板異常、好中球減少など）、菌交代症（口内炎、カンジダ症など）、かゆみ、皮膚発疹、ビリルビン血症、肝酵素上昇、頭痛、疲労、倦怠、寒気、血管腫脹

この薬は空気と湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度までの常温で保管することが安全です。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶