アンチピラセミ錠

成人服用量

12歳以上の小児及び成人 : 用量は患者の疼痛の程度及び治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最低用量をできるだけ短期間だけ投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性及び重症度によって長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを実施してこの薬の持続投与の可否を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与することとします。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合はトラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低6時間以上の間隔でこの薬を投与することとします。 腎不全患者 中等度腎不全患者（クレアチニンクリアランスが10-30ml/分）が投与される場合には投与間隔を12時間に延長することとします。 重度腎不全患者（クレアチニンクリアランスが10ml/分未満）には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析及びろ過で非常にゆっくりと除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者に対しては投与間隔を延長して投与を慎重に考慮する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにします。

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日酒をたくさん飲む人は必ず服用前に医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬を服用する際に皮膚に発疹やかゆみといった副反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し病院に行かなければなりません。 この薬に含まれる成分は発作を引き起こす可能性があるため、発作の既往歴がある人や発作のリスクが高い人は注意して使用する必要があります。 呼吸が困難な喘息患者は、この薬服用時に命を脅かされる可能性があるため、必ず医療スタッフのいる場所で服用する必要があります。 この薬は他の鎮静剤やアルコールと併用すると重度の眠気や呼吸抑制が現れるリスクがあるため併用を避ける必要があります。 頭部外傷や脳疾患のある患者はこの薬服用時に意識の混濁や深刻な症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は身体的、精神的依存を引き起こす可能性があるため、長期間使用する際は医師の指示に従って服用する必要があります。 肝機能が低下している患者は、この薬服用前に必ず医師と相談し、推奨用量を超えないように注意する必要があります。 子供、特に12歳未満または扁桃摘出術を受けた18歳未満の青少年にはこの薬を投与してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用前に必ず医師に相談し、授乳中は服用しない方が安全です。 この薬服用時には眠気やめまいが現れる可能性があるため、運転や機械操作には注意が必要です。 過剰服用時には深刻な呼吸抑制、発作、肝損傷などが発生する可能性があるため、定められた用量を必ず守る必要があります。 他の薬と併用する際は相互作用の可能性があるため、医師または薬剤師に相談した上で安全に使用する必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、偶発的な服用を防ぎ、薬物の乱用を予防するために安全に保管する必要があります。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度の腫れ
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• ひやっとした汗
• 顔色が悪い（重度のアレルギー反応）
• 高熱を伴う重度の発疹
• 水ぶくれ
• 皮膚が剥がれる
• 口/目の粘膜の痛み（重度の皮膚異常反応）

軽度の副作用

• 食欲減退
• 不眠
• うつ病
• めまい
• 頭痛
• 眠気
• 吐き気
• 嘔吐
• 便秘
• 口腔乾燥

この薬は空気が通らない密閉された容器に保管し、常温の1度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。こうして保管すれば薬の効果を長く保つことができます。

外形

内用 : 淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠 輸出用 : 白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶