表示中の薬配合剤ワントラン錠
トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
大元製薬(株)

品目基準コード 200710609 · 届出 2007.09.18
中等度-重度の急性及び慢性疼痛の緩和
この医薬品は中等度から重度に至る急性及び慢性疼痛を緩和するために使用されます。
12歳以上の小児及び成人 : 用量は患者の疼痛の程度及び治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠を投与することを勧め、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最小用量は可能な限り短い期間で投与します。 この薬を必要以上の長期間投与しないようにし、病気の特性及び重症度により長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを行いこの薬の継続投与の必要があるか確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する際はトラマドールの消失半減期が17%増加するため、最小6時間以上の間隔でこの薬を投与してください。 腎不全患者 中等度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与してください。 重度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を勧めません。 トラマドールは血液透析及び濾過時に非常に遅く排除されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないことを勧めます。
12歳以上の小児及び成人 : 用量は患者の疼痛の程度及び治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠を投与することを勧め、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日
この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日一定量以上のアルコールを摂取している方は必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬を服用中に皮膚に発疹や水泡、重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、これらの症状が見られた場合は直ちに服用を中止し、医療スタッフに相談してください。 この薬に含まれる成分は発作のリスクを高める可能性があるため、発作歴がある方や発作のリスクが高い方は慎重に服用する必要があります。 稀に重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、呼吸困難や重篤な皮膚反応が現れた場合は直ちに緊急治療を受ける必要があります。 呼吸器疾患の重篤な患者にはこの薬の使用が危険な場合があるため、必ず医療スタッフの監督の下で投与されるべきです。 この薬をアルコールまたは鎮静剤のような中枢神経抑制薬と併用すると、重度の眠気や呼吸抑制が起こる可能性があるため、併用時には注意が必要です。 頭部の外傷や脳疾患がある患者は、この薬を服用することで脳圧の上昇や呼吸抑制のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は身体的、精神的依存を引き起こす可能性があるため、長期間服用する場合には依存の有無を注意深く観察する必要があります。 肝機能が良くない患者は、この薬を服用する前に必ず医師に相談し、推奨用量を超えないようにする必要があります。 特定の遺伝型を持つ患者はこの薬の代謝が早く呼吸抑制のリスクが高まるため、服用時には特別な注意とモニタリングが必要です。 小児、とくに12歳未満の幼児や特定の手術後の子供にはこの薬を投与しないでください。また、12歳以上の思春期の青年でも危険因子がある場合は服用を避ける必要があります。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を悪化させる可能性があるため、関連症状がある場合は用量調整や中止を検討する必要があります。 高齢者や低ナトリウム血症のリスクがある患者は、この薬を服用する際に定期的に低ナトリウム血症の症状を確認する必要があります。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療スタッフに知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用する前に必ず医師に相談し、授乳中は投与しないことが安全です。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、服用後の運転や機械操作には注意が必要です。 過量服用時には重篤な呼吸抑制や肝障害などが生じる可能性があるため、定められた用量を必ず守り、過剰服用の場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 子供の手の届かない安全な場所に保管し、偶発的な摂取を防止する必要があります。
じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱と重篤な発疹、水泡、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸障害、皮膚または目が黄色くなること(黄疸)、全身が非常にだるく感じる、突然かつ極めて重度の頭痛、稲妻のような頭痛、けいれん、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少
食欲不振、不眠、抑うつ、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口渇、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、掻痒感、発汗、発疹、疲労、ほてり、過敏症、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、離脱症状、偏頭痛、昏睡、感覚低下、震え
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間の温度で保管するのが良いです。こうして保管すれば薬の効果を維持し変質を防ぐことができます。
淡い黄色の長方形のフィルムコーティング錠
国内用 : 100錠/瓶, 輸出用 : 30錠/瓶, 100錠/瓶, 100錠(10錠/PTP×10)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
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大元製薬(株)
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
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(株)ユヨン製薬
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
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(株)ユヨン製薬
配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
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高麗製薬株式会社
配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
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高麗製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
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新豊製薬(株)
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
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シンポン製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
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アルボゼンコリア株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。