プレミナ錠0.625ミリグラム（結合型エストロゲン）

成人用量

性腺機能低下症：結合型エストロゲンとして、通常、成人には1日0.3 ~ 0.625mgを3週間投与し、1週間休薬する。症状の程度および子宮内膜の反応に応じて、患者ごとに最適な反応が得られるよう用量を調節する。 卵巣摘出および卵巣機能不全：本剤として1日1.25mgを3週間投与し、1週間休薬する。症状の程度および患者の反応に応じて用量を増減する。維持用量としては最小有効量を投与する。 萎縮性膣炎、外陰萎縮症、更年期障害：本剤として、通常、成人には1日0.3-1.25mgを月経周期第5日から周期的（3週間投与後1週間休薬）または非周期的に投与する。症状が改善するまでこれを繰り返す。 機能性子宮出血：本剤として、通常、成人には1日0.625-3.75mgを出血が止まるまで分割投与し、その後も20日間同じ用量を投与する。 骨粗鬆症：本剤として、通常、成人には1日0.625-1.25mgを月経周期第5日から周期的（3週間投与後1週間休薬）または非周期的に投与する。症状が改善するまでこれを繰り返す。 閉経後の乳癌（緩和用）：本剤として、通常、成人には1回10mgを1日3回、少なくとも3か月間投与する。 手術不能の進行性前立腺癌（緩和用）：本剤として、通常、成人には1回1.25-2.5mgを1日3回投与する。 成人：結合型エストロゲンとして1回20-25mgをゆっくり静脈内または筋肉内注射する。より速い反応が期待できるため、静脈内注射の方が有用である。必要に応じて6-12時間後に反復投与する。本剤の使用以外に、他の適切な方法がある場合もある。静脈内注射では通常の注意が必要であり、ほてりの発生を防ぐため、ゆっくり注射する。他の薬剤とともに本剤を点滴投与することは、一般に推奨されない。緊急時にすでに点滴が開始されている場合は、点滴セットのチューブの末端に注射するのが適切である。ただし、この場合、溶液の混合を考慮する。

小児用量

小児：本剤として1回5-10mgを注射する。

この薬はエストロゲン補充療法またはホルモン補充療法として使用され、特定の癌や心血管疾患のリスクを増加させる可能性があります。 子宮のある女性にエストロゲン単独使用を行うと子宮内膜癌のリスクが高まる恐れがあるため注意が必要です。 心血管疾患や認知症予防の目的でこの薬を開始したり、継続してはいけません。 投与時は最小有効用量で可能な限り短期間のみ使用し、定期的な再評価が必要です。 特に脳卒中、深部静脈血栓症、肺塞栓症、心筋梗塞などの血栓性疾患リスクが増加する可能性があるため、血栓リスク因子のある患者は注意深く観察する必要があります。 この薬は子宮内膜癌、乳がん、卵巣癌などの悪性腫瘍の発生リスクを高める可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 妊娠中には絶対に使用してはいけなく、妊娠の可能性がある女性は避妊を併用すべきです。 65歳以上の高齢者には認知症リスクが増加する可能性があるため慎重に投与すべきです。 肝機能障害、心疾患、血栓歴、異常な子宮出血、乳がん歴がある場合は、この薬を使用しないか慎重に使用すべきです。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬剤があれば必ず医療従事者に知らせなければなりません。 投与中は定期的な血圧、乳房、子宮内膜の検査とともに異常反応の有無をモニタリングする必要があります。 過量服用時には吐き気、嘔吐、めまい、乳房圧痛などの症状が現れることがあり、必要に応じて対症療法を受けることになります。 子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管して品質の低下を防ぐ必要があります。

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この薬は空気が入らないように密閉した容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管することが最良です。このように保管することで、薬の効果をよく維持できます。

外形

紫色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

国内用：30錠（30錠/PTPX1）、輸出用：21錠（21錠/PTPX1）、30錠（30錠/PTPX1）