0.9%エヌエーシーエル.ケイ40週

成人投与量

静脈注射を行う。 容量は患者の年齢、体重、症状、検査結果により医師が適切に調整する。 各患者ごとに維持または代替のための体液要求量を計算し、それに基づいてこの薬を投与する必要があります。 投与速度はカリウム濃度として、1時間あたり10mEqまたは1日120mEqを超えてはいけません。 治療中は血糖、血清電解質濃度、体液及び電解質平衡の変化を頻繁にモニタリングすることが重要です。

この薬は過敏反応が現れる可能性があるため、アレルギー症状が発生した場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 カリウムを含んでいるため、高カリウム血症のリスクがあるため、腎機能が良くない患者や心疾患のある患者は注意が必要であり、血中カリウム濃度を定期的に確認する必要があります。 ナトリウムと塩素が含まれているため、高ナトリウム血症や高塩素血症、代謝性アシドーシスが発生する可能性があるため、高血圧、肝疾患、うっ血性心不全患者などは慎重に使用し、ナトリウムと塩素濃度及び腎機能をモニタリングする必要があります。 低ナトリウム血症を引き起こす可能性があるため、特に小児、高齢者、手術後の患者、精神疾患患者などは注意が必要であり、頭痛、嘔吐、けいれんといった症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 体液過負荷により肺水腫やうっ血状態が悪化する可能性があるため、体液バランスと電解質状態を定期的にチェックする必要があります。 水分過多状態や高ナトリウム血症患者、及びこの薬や成分に対して過敏反応がある患者には投与してはなりません。 うっ血性心不全、重度の腎障害、浮腫、手術中またはその直後の患者、高カリウム血症、高塩素血症、低ナトリウム血症患者には慎重に投与すべきです。 投与時に注射部位感染、静脈炎、血栓症などの副作用が発生する可能性があり、速い速度で投与すると局所痛や静脈刺激が生じることがあります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、高カリウム血症を引き起こす薬物やリチウム、ナトリウム及び体液蓄積に関連する薬物を服用中の患者は医療従事者と相談の上、投与する必要があります。 妊娠中は必要な場合にのみ投与し、小児及び高齢者は特に血中電解質濃度を厳密にモニタリングしながら投与速度を調整する必要があります。 過剰投与の場合には直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があり、血液透析や腹膜透析が必要となる場合があります。 投与時には濁りや沈殿物がないか確認し、滅菌された器具を使用し、投与器具は24時間ごとに交換することが推奨されます。 この薬は常温で保管し、容器及び密封状態が損傷していない場合にのみ使用すべきです。

重篤な副作用

• 蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、息苦しさを含むアナフィラキシー過敏反応
• 高ナトリウム血症、高塩素血症、体液過負荷による浮腫及びうっ血性心不全の悪化
• 低ナトリウム血症による頭痛、けいれん、眠気、重度の脳症
• 心停止（高カリウム血症または急速静脈投与時）
• 重度のむくみ及び高血圧を伴った浮腫
• 重度の神経系症状であるけいれん、意識混乱
• 高熱を伴う重度の発疹、

軽度の副作用

悪心、嘔吐、腹痛、下痢、発熱、注射部位感染、静脈血栓症、静脈炎、血管外漏出、体液過多、局所痛、静脈刺激、全身性丘疹及び紅斑、発疹、高血圧、頻脈、寒気、注射部位の痛み

この薬は密封された容器に保管する必要があり、容器はポリプロピレンまたはマルチレイヤーのプラスチック素材で作られています。薬は室温、すなわち1度から30度の間で保管するのが最良です。このように保管することで、薬の効果を維持することができます。

外形

ポリプロピレンまたは多層フィルムプラスチック容器に入った無色透明な液体

包装単位

1000ミリリットル/パック