薬情報

ティアリンフリ点眼液(ヒアルロン酸ナトリウム)(1回用)、ティアリンフリ点眼液(ヒアルロン酸ナトリウム)

医療用医薬品点眼液점안
成分・含量
ヒアルロン酸ナトリウム›1mg / 1mL
製造・輸入元
(주)옵투스제약
外形
多回用:透明なプラスチック容器に入った無色透明で粘性のある水溶性点眼液 1回用:無色透明なプラスチック容器に入った無色透明で粘性のある水性的な液体点眼液
包装
0.5mL/管 × 60個 5.0mL/瓶 6.0mL/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 200710456 · 届出 2007.09.13 · 保険コード 674100671,674100672,674101161

要約

主な用途
角膜上皮障害(内因性・外因性疾患)の改善
点眼対象
成人
成人点眼量
0.1%、0.3%製剤 1回1滴 1日5∼6回点眼します。 症状に応じて適切に増減します。 通常0.1%製剤を投与し、重症疾患などで効果が不十分な場合は0.3%製剤を投与します。

成分

製造会社
(주)옵투스제약

効能・効果

角膜上皮障害(内因性・外因性疾患)の改善

  • 角膜上皮障害、シェグレン症候群、皮膚粘膜眼症候群、スティーブンズ・ジョンソン症候群、乾燥症候群、手術後疾患、薬剤性疾患、外傷、コンタクトレンズ着用による疾患
承認事項の原文を見る

この医薬品は、シェグレン症候群、皮膚粘膜眼症候群、乾燥症候群などの内因性疾患による角膜上皮障害や、手術後、薬剤使用、外傷、コンタクトレンズ着用によって発生する外因性角膜上皮障害に使用します。

点眼方法

成人点眼量

0.1%、0.3%製剤 1回1滴 1日5∼6回点眼します。 症状に応じて適切に増減します。 通常0.1%製剤を投与し、重症疾患などで効果が不十分な場合は0.3%製剤を投与します。

注意事項

この薬は、タンパク質系薬剤やこの薬の成分にアレルギーのある患者には使用してはいけません。 目のかゆみ、刺激、充血、結膜炎、角膜障害、異物感、目やに、痛みなどの症状が現れる場合があるため、これらの症状が発生した場合は直ちに使用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 また、まれにまぶたの炎症や皮膚炎などの過敏反応が現れることがありますので、注意が必要です。 他の点眼薬と併用する場合は、同時に点眼せず、他の薬を使用した後、約30分後にこの薬を使用してください。 この薬は目専用に使用し、容器の先端がまぶたやまつげに触れないように注意してください。 1回用製品の場合、最初の1〜2滴は捨て、開封後は直ちに使用し、残った薬液は捨てる必要があります。 共用は汚染リスクがあるため避けるべきです。 特に多回用製品には防腐剤としてベンザルコニウム塩化物が含まれているため、ソフトコンタクトレンズを装着した状態では使用せず、使用後は最低15分待ってからレンズを装着する必要があります。 子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避け、涼しい場所に保管してください。 品質維持のために、この薬を他の容器に移し替えてはいけません。

副作用と直ちに受診が必要な場合

軽度の副作用

まぶたのかゆみ(眼瞼かゆみ)、目の刺激感、結膜炎、充血、結膜充血、びまん性表層角膜炎などの角膜障害、異物感、目やに、眼球痛、眼瞼炎、眼瞼皮膚炎

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は1回用製品の場合、密封された容器に入れ、室温1度から30度の温度で保管する必要があります。 多回用製品の場合は空気が入らないように密閉容器で保管し、同じく室温1度から30度の温度で保管することが望ましいです。 こうして保管すると、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

多回用:透明なプラスチック容器に入った無色透明で粘性のある水溶性点眼液 1回用:無色透明なプラスチック容器に入った無色透明で粘性のある水性的な液体点眼液

包装単位

0.5mL/管 × 60個 5.0mL/瓶 6.0mL/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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