タラセツセミ錠

成人服用量

12歳以上の小児および成人: 用量は患者の痛みの程度と治療反応に応じて調整する。 初回用量として4錠を投与することが推奨され、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日16錠を超えないようにする。 有効な最小用量を可能な限り短期間投与する。 高齢者: 通常の成人用量を投与する。ただし、75歳以上の高齢者には最低6時間以上

小児服用量

12歳以上の小児および成人: 用量は患者の痛みの程度と治療反応に応じて調整する。 初回用量として4錠を投与することが推奨され、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日

この薬は毎日三杯以上のお酒を定期的に飲む方が服用すると肝障害のリスクが高まりますので、必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬を服用する際、稀に深刻な皮膚反応が現れることがありますので、皮膚の発疹や過敏反応が出た場合はすぐに服用を中止し、医療機関に知らせてください。 この薬に含まれる成分は発作のリスクを増加させる可能性があるため、発作の病歴がある方や発作を引き起こす可能性のある薬を服用中の患者は注意が必要です。 稀にアナフィラキシーのような深刻なアレルギー反応が現れることがあり、呼吸困難やじんましんなどの症状がある場合はすぐに緊急処置を受けてください。 気管支喘息が重度の患者は、この薬服用時に生命を脅かす呼吸抑制が起こる可能性があるため、医療設備が整った場所でのみ投与してください。 この薬とアルコールまたは中枢神経抑制薬を併用すると、重度の鎮静または呼吸抑制が起こる可能性があるため、併用時には非常に慎重であるべきです。 頭部外傷や頭蓋内圧が高い患者は、この薬服用により脳圧がさらに上昇するリスクがあるため注意が必要です。 この薬は精神的、肉体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間の使用時は医師の指示に従って服用してください。 アセトアミノフェン成分が含まれているため、過剰摂取の場合には肝障害が発生する可能性がありますので、1日の総服用量は4,000mgを超えないよう注意してください。 特に肝機能が弱い患者は、この薬を服用する前に必ず医師に相談してください。 一部の患者はこの薬を速やかに代謝するため、呼吸抑制のリスクが増加する可能性があるため、その場合は用量調整と厳密な監視が必要です。 12歳未満の小児および特定の手術後18歳未満の青少年にはこの薬を投与せず、リスクの高い青少年も服用を避けるべきです。 睡眠時無呼吸症候群や低酸素症のある患者は、この薬服用後に症状が悪化する可能性があるため、症状の変化を注意深く観察する必要があります。 高齢者や低ナトリウム血症リスクのある患者は、この薬服用中の低ナトリウム血症の発生を定期的に確認することが望ましいです。

重篤な副作用

• じんましん
• 激しい腫れ(浮腫)
• 息苦しい
• アナフィラキシー反応
• 激しいアレルギー反応
• 急性全身性発疹性膿疱症
• スティーブンス・ジョンソン症候群
• 毒性表皮壊死症
• 激しい皮膚異常反応
• 発作

軽度の副作用

• 食欲減退
• 不眠
• うつ
• めまい
• 頭痛
• 眠気
• 吐き気
• 嘔吐
• 便秘
• 口の乾き

この薬は空気が入らない密閉容器に保管し、直射日光を避け、室温25度以下の涼しい場所に保管することをお勧めします。

外形

淡い黄色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶