ドルトラムセット錠

成人服用量

12歳以上の小児および成人には、患者の痛みの程度および治療反応に応じて用量を調整する。 初回用量として2錠を投与し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにする。 有効な最低用量をできるだけ短期間のみ投与し、必要以上の長期間投与はしない。 高齢者は通常の成人用量を投与するが、75歳以上の場合最低6時間以上の間隔が必要である。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ用量および投与方法に従う。

この薬は肝臓に損傷を与える可能性があるため、毎日3杯以上のお酒を定期的に飲む方は、服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬を服用中に皮膚に発疹や重度のアレルギー反応が現れた場合、すぐに服用を中止し、病院を受診する必要があります。 この薬の主成分の一つであるトラマドールは発作を引き起こす可能性があるため、発作の既往歴がある方や発作のリスクが高い患者は注意して服用する必要があります。 この薬は稀に重度のアレルギー反応を引き起こす可能性があり、呼吸困難やじんましんなどの症状が現れた場合は、すぐに緊急治療を受ける必要があります。 急性気管支喘息がある方や呼吸が困難な患者は、この薬を使用する際、特別な注意が必要であり、医療チームが常に待機する環境で服用する必要があります。 この薬とアルコールまたは中枢神経系抑制剤を併用すると、重度の眠気や呼吸抑制が起こる可能性があるため、併用時には非常に注意が必要です。 頭部に外傷がある方や頭蓋内圧が高い患者は、この薬を服用する際に呼吸抑制により症状が悪化する可能性があるため慎重に使用する必要があります。 この薬は身体的、精神的に依存が生じる可能性があるため、長期間の服用時は医師の指示に従って服用する必要があります。 肝機能が低下している患者は、この薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があり、アセトアミノフェン成分が肝臓に負担をかける可能性があるため、推奨用量を超えないようにする必要があります。 遺伝子によっては、この薬の活性成分の代謝が速い人は呼吸抑制のリスクがあるため、場合によっては用量調整や代替薬の使用を考慮する必要があります。 12歳未満の子供や扁桃腺摘出術またはアデノイド摘出術を受けた18歳未満の青少年にはこの薬を投与すべきではなく、12歳から18歳の間の青少年も特別なリスク因子がある場合は避けるのが良いです。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を悪化させる可能性があるため、これらの症状がある患者は服用中の症状の変化を注意深く観察する必要があります。 高齢者や低ナトリウム血症のリスクがある患者は、この薬服用中の低ナトリウム血症の症状について定期的にモニタリングする必要があります。 過剰摂取すると呼吸抑制、発作、肝臓損傷などの重度の副作用が発生する可能性があるため、推奨用量を厳守する必要があり、疑わしい場合はすぐに医療機関を受診する必要があります。 この薬は運転や機械操作時に眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、服用後にはこれらの活動に注意する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用する際に胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、必ず医師と相談の上使用する必要があり、授乳中の場合は投与を避けるのが安全です。 この薬は多くの薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬剤を服用中の際は必ず医療従事者に知らせる必要があり、特に抗うつ薬、抗けいれん剤、麻薬性鎮痛薬などと一緒に服用する際は注意が必要です。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、乱用や偶発的な服用を防ぐために注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔色不良、高熱と共に重度の発疹、水泡、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳や発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常にひどい頭痛、稲妻様の頭痛、発作、意識混乱、視覚障害、麻痺、尿量の著しい減少

軽度の副作用

食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、悪心、嘔吐、便秘、口腔乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、潮紅、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減少、不眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、片頭痛、昏睡、感覚低下、震え、感覚

この薬は空気が入らないように密閉容器に保管し、室温25度以下の涼しい場所に置く必要があります。 このように保管することで、薬の効果を長期間維持することができます。

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶