表示中の薬配合剤ニュートラセッセミ錠
アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)キョンボ製薬

品目基準コード 200709910 · 届出 2007.08.28 · 保険コード 665000210
中等度から重度の急性および慢性痛の緩和
この薬は中等度から重度の急性および慢性痛の緩和に使用されます。
12歳以上の小児及び成人:用量は患者の痛みの程度及び治療反応に応じて調整する。 初回用量として4錠を服用することを推奨し、その後の投与間隔は最少6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最小用量をできるだけ短い期間に服用します。 この薬を必要以上に長期間服用しないようにし、疾患の特性及び重症度により長期間の服用が必要な場合は、定期的なモニタリングを行い、この 薬の持続投与の有無を確認するようにします。 高齢者 通常の成人用量を投与するようにします。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、少なくとも 6時間以上の間隔でこの薬を投与するようにします。 腎不全患者 中等度腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)の場合は投与間隔を12時間に延ばして投与します。 重度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析及び濾過時に非常にゆっくりと除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に検討します。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにします。
12歳以上の小児及び成人:用量は患者の痛みの程度及び治療反応に応じて調整する。 初回用量として4錠を服用することを推奨し、その後の投与間隔は最少6時間以上とし、1日
この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上酒を定期的に飲む方は必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬を服用中に皮膚に発疹や過敏反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師の診察を受けてください。 発作のリスクがあるため、発作の既往がある方や発作の危険因子がある方は、この薬を服用する際の注意が必要です。 この薬はまれに生命を脅かすアナフィラキシー反応を引き起こすことがあるため、アレルギー症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせてください。 急性および重度の喘息患者は、この薬を服用すると呼吸困難になる可能性があるため、必ず医療従事者の監督の下で使用する必要があります。 この薬とアルコールまたは中枢神経系抑制剤を併用すると、重度の鎮静や呼吸抑制が発生する可能性があるため、併用を避ける必要があります。 頭部外傷や頭蓋内圧が高い患者は、この薬を服用する際に呼吸抑制により症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は精神的及び身体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間の使用は医師の指示に従って服用する必要があります。 肝機能が弱い患者はこの薬を服用する前に必ず医師に相談し、推奨用量を超えないようにします。 特定の遺伝子型であるCYP2D6超高速代謝者は、この薬の有効成分を速やかに代謝するため、呼吸抑制のリスクが高くなりますので注意が必要です。 12歳未満の子供や特定の手術後に18歳未満の青少年にはこの薬を投与しません。 睡眠時無呼吸症候群があるか、低酸素症のリスクがある患者は、この薬を服用中に症状の悪化を継続的に観察する必要があります。 高齢者や低ナトリウム血症のリスクがある患者は、この薬を服用中に血中ナトリウム濃度をモニタリングする必要があります。 この薬は特定の医薬品と相互作用する可能性があるため、他に服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせてください。 妊婦や授乳中の方は、この薬を服用する前に必ず医師に相談し、特に授乳中の場合は赤ちゃんに影響を与える可能性があるため注意が必要です。 運転や機械操作時にこの薬を服用すると、眠気やめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。 過量服用した場合、重度の呼吸抑制、発作、肝障害が発生する可能性があるため、定められた用量を守り、異常な症状が現れた場合は直ちに救急医療機関を受診してください。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、薬物の誤用や乱用を防ぐために注意深く管理する必要があります。
じんましん、重度のむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるい、肝異常(黄疸)、突然で非常に重度の頭痛、稲妻のような頭痛、発作
食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、悪心、嘔吐、便秘、口内乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、離脱症候群、偏頭痛、傾眠、感覚低下、震え、感覚
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気の通らない密閉容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保管するのが望ましいです。 そうすることで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。
淡黄色の長方形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 300錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)キョンボ製薬
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
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(株)ユヨン製薬
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
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(株)ユヨン製薬
配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
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高麗製薬株式会社
配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
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高麗製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
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新豊製薬(株)
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
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シンポン製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
アルボゼンコリア株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。