ニューロセプト錠5ミリグラム(ドネペジル塩酸塩一水和物)

成人服用量

○ 成人：ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与する。異常な夢、悪夢または不眠などの睡眠障害が発現した場合は、本剤の朝の服用を検討できる。ドネペジルの血中濃度は投与15日後に定常状態に達し、副作用の発現頻度は増量速度の影響を受ける可能性があるため、4~6週間は5 mgを投与する。この期間中の臨床反応を評価した後、10 mgまで増量できる。1日10 mgに増量する場合は、消化器系の副作用に注意して投与する。本剤の投与を中止すると効果は徐々に減弱し、突然中止しても反跳効果は認められない。 ○ 低体重の85歳以上の女性患者：副作用が多く発現するため、慎重なモニタリングが必要である。低体重の高齢女性では、1日5 mgを超えないこと。

小児服用量

○ 小児：小児に対する使用経験はない。

この薬はドネペジル塩酸塩という成分を含んでおり、アルツハイマー型認知症の症状を緩和するために使用されます。 この薬はドネペジル塩酸塩または類似の成分にアレルギーのある患者、妊娠中または妊娠の可能性のある女性、そして授乳中の女性には使用してはいけません。 また、乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者は服用しないでください。 心疾患がある、または心臓伝導障害のある患者は、この薬を服用する際に徐脈や不整脈が生じる可能性があるので注意が必要です。 非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を服用中、または消化性潰瘍の病歴がある患者は、胃腸出血や潰瘍の悪化のリスクがあるため注意が必要です。 喘息や閉塞性肺疾患のある患者は、気管支収縮や粘液分泌が増加し、症状が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 パーキンソン病などの錐体外路障害がある患者も症状が悪化する可能性があるため、注意してください。 この薬には黄色5号という色素が含まれており、この成分にアレルギーがある人は注意が必要です。 服用中に失神、徐脈、心臓ブロック、胃腸出血、肝機能異常、てんかん発作、筋肉異常症状、呼吸困難、急性膵炎、腎不全などの重篤な副作用が現れる場合があるため、異常症状があれば直ちに医師に相談してください。 軽度の副作用としては、吐き気、嘔吐、下痢、めまい、不眠、頭痛、疲労などがあり、ほとんどが一時的で用量調整により改善されます。 この薬はアルツハイマー型認知症患者にのみ使用することが承認されており、他の種類の認知症や記憶障害には使用しません。 治療効果は定期的に評価されるべきで、効果がない場合は中止を検討すべきです。 この薬は心臓に影響を与える可能性があるため、心疾患の病歴がある、または特定の薬を服用中の患者はECG検査を受ける必要があります。 運転や機械操作には注意が必要で、特に服用初期や用量増加時に疲労やめまいが現れる可能性があります。 妊娠中は使用を可能な限り避けるべきで、授乳中の女性はこの薬を服用する際には授乳を中止することが推奨されます。 小児への安全性は確認されていないため、使用しません。 この薬は肝臓や腎機能に影響を与える可能性があるため、定期的な検査で状態を確認する必要があります。 過量服用した場合、吐き気、嘔吐、徐脈、呼吸抑制、けいれんなどの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れ治療を受ける必要があります。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせて相談してください。 特に心臓に影響を与える薬、抗生物質、抗うつ薬、抗精神病薬などとの併用時には注意が必要です。 最後に、この薬は子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

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この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管することが安全です。 このように保管すれば薬の効果をよく維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶