ブレンセプト錠5ミリグラム(ドネペジル塩酸塩水和物)

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与します。 異常な夢、悪夢、または不眠などの睡眠障害が発生した場合、朝の服用を考慮することができます。 4～6週間は5 mgの用量を投与し、臨床的反応評価後、10 mgまで増量することができます。 1日10 mgに増量する場合は消化器系の異常反応に注意しながら投与します。 低体重の85歳以上の女性患者

小児服用量

小児に対する使用経験がありません。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を含んでおり、アルツハイマー型認知症治療に使用されます。 この薬は特定の患者には投与しないことがあります。たとえば、この薬またはその成分にアレルギーがある、妊娠中または授乳中の女性、そして乳糖不耐症などの遺伝的問題を持つ患者はこの薬を服用すべきではありません。 心臓疾患があるか、心臓伝導障害がある患者は、この薬を使用する際に徐脈や不整脈などの心臓問題が発生する可能性があるため注意が必要です。 非ステロイド性抗炎症鎮痛剤を服用中であるか、消化性潰瘍の病歴がある患者は、胃酸分泌が増加し、潰瘍が悪化する可能性があるため慎重に使用する必要があります。 喘息や閉塞性肺疾患の患者は、気管支収縮や粘液分泌増加によって症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 パーキンソン病などの錐体外路障害がある患者は、症状が悪化するリスクがあるため注意が必要です。 この薬を服用している間には、失神、徐脈、心臓遮断、消化管出血、肝機能異常、脳血管問題、運動障害、神経遮断剤悪性症候群、横紋筋融解症、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、突然死などの重篤な副反応が現れる可能性があるため、症状がある場合には直ちに治療を受ける必要があります。 また、吐き気、嘔吐、下痢、めまい、不眠、幻覚、不安、うつ病、動悸、発疹、筋肉痛など多様な副作用が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の形式の認知症や記憶障害には使用が承認されておらず、必ずアルツハイマー型認知症診断を受けた患者にのみ使用する必要があります。 心臓疾患の患者、特にQT延長の病歴や家族歴がある場合、この薬使用時に心臓モニタリングが必要です。 運転や機械操作能力に影響を与える可能性があるため、服用初期や用量増加時には注意が必要です。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、併用している薬がある場合には必ず専門家に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良いですが、必ず必要な場合には専門家と相談の上で投与する必要があります。 小児に対する安全性は確認されていないため、小児には使用しません。 過量服用時には、吐き気、嘔吐、徐脈、低血圧、呼吸抑制、けいれんなどの症状が現れるおそれがあるため、直ちに医療機関を受診して治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手が届かないところに保管し、他の容器に移しかえることはしない方が良いです。

重篤な副作用

失神、徐脈、心臓遮断、QT延長、心筋梗塞、心不全、消化性潰瘍、穿孔性十二指腸穿孔、消化管出血、肝炎、肝機能障害、黄疸、脳性発作、脳癲癇、けいれん、脳出血、脳血管障害、運動機能障害、運動失調、筋緊張異常、振戦、不随意運動、神経遮断剤悪性症候群、無動性無言症、極度の筋硬直、嚥下困難、頻脈、血圧変動、発汗、横紋筋融解症、筋肉痛

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、疲労、不眠、めまい、眠気、振戦、不安、幻覚、攻撃的な行動、不眠、混乱、性欲増加、饒舌、躁病、悪夢、神経過敏、無茶、妄想、うつ病、無関心、運動過多、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神鈍麻、血圧上昇、血小板減少症、発汗、皮膚発疹、斑点出血、乾癬、皮膚変色、発汗、叩打

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで薬の効果が長持ちし、安全に使用できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶